在自身免疫性疾病研究領(lǐng)域，產(chǎn)科抗磷脂綜合征（OAPS）始終是困擾臨床與科研的難點 —— 反復(fù)流產(chǎn)、死胎等不良妊娠結(jié)局，讓無數(shù)家庭承受痛苦，而其蛻膜免疫微環(huán)境紊亂的核心機制長期懸而未決。近日，《Advanced Science》發(fā)表的重磅研究，首次從單細胞層面揭示了單核細胞衍生巨噬細胞（MDMs）浸潤引發(fā) OAPS 的關(guān)鍵機制，而 Absin 多重免疫組化（mIHC）試劑盒（貨號：abs50013）作為核心實驗工具，全程賦能研究的關(guān)鍵驗證環(huán)節(jié)，成為科研突破的 “得力助手”！

文獻標題：Deciphering the Role and Mechanism of Decidual Monocyte-Derived Macrophage Infiltration in Obstetric Antiphospholipid Syndrome at Single-Cell Resolution
發(fā)表期刊：Advanced Science（IF 14.1）
DOI：https://doi.org/10.1002/advs.202503480
使用Absin試劑：五色多重熒光免疫組化染色試劑盒（abs50013）

一、研究思路：從 “現(xiàn)象” 到 “機制” 的系統(tǒng)性探索
研究團隊聚焦 OAPS 患者 “蛻膜巨噬細胞異常浸潤” 這一核心現(xiàn)象，圍繞三大科學(xué)問題展開系統(tǒng)性研究：
1. 蛻膜與外周血免疫細胞存在怎樣的關(guān)聯(lián)？
2. 浸潤的巨噬細胞來源何處，如何遷移至蛻膜？
3. 這些巨噬細胞如何導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局？

為解答上述問題，團隊構(gòu)建了 OAPS 患者與健康對照（HCs）的蛻膜 + 外周血單核細胞（PBMCs）整合單細胞圖譜，結(jié)合多重免疫組化、流式細胞術(shù)、動物模型等技術(shù)，層層遞進解析 “來源 - 遷移 - 致病 - 干預(yù)” 的完整機制鏈。

二、核心研究成果：四大突破性發(fā)現(xiàn)
1. 免疫細胞分布與功能差異顯著：單細胞圖譜顯示，OAPS 患者外周血單核細胞比例降低、CD4⁺/CD8⁺ T 細胞比值下降，而蛻膜中巨噬細胞比例升高（原文 Figure 1I/J），提示外周單核細胞可能遷移至蛻膜分化為巨噬細胞。

2. MDMs 是致病核心：蛻膜中浸潤的巨噬細胞主要為單核細胞衍生的 CCR2⁺巨噬細胞（MDMs），其通過分泌 IL1B、TNF 等炎癥因子引發(fā)局部炎癥，抑制滋養(yǎng)層細胞增殖與侵襲、促進凋亡（原文 Figure 3H/L/M）。

3. 遷移機制明確：aPL-IgG/β₂GPI 復(fù)合物通過 TLR4-NF-κB 通路刺激蛻膜巨噬細胞分泌 CCL2；蛻膜血管內(nèi)皮細胞高表達 ACKR1，將 CCL2 聚集于血管表面，定向招募外周 CCR2⁺單核細胞（原文 Figure 6M、Figure 8E）。

4. 潛在治療靶點確立：在 OAPS 小鼠模型中，靶向 CCR2（拮抗劑 PF-4136309）或 TLR4（抑制劑 TAK-242）可顯著降低胚胎吸收率，改善妊娠結(jié)局（原文 Figure 5J、Figure 7H）。

三、Absin 產(chǎn)品賦能：多重免疫組化試劑盒的關(guān)鍵作用
1. 所用產(chǎn)品詳情
研究中核心使用的 Absin 產(chǎn)品為多重免疫組化試劑盒（貨號：abs50013），該產(chǎn)品基于酪酰胺信號放大（TSA）技術(shù)，支持同一樣本中多種標志物的同步檢測，具備高靈敏度、低背景、多靶點兼容的技術(shù)優(yōu)勢。
2. 產(chǎn)品在研究中的三大核心應(yīng)用
（1）驗證免疫細胞的組織定位與分布
為明確 CCR2⁺ MDMs 在蛻膜中的分布特征，團隊使用 Absin 多重免疫組化試劑盒，同時檢測 CD14（巨噬細胞標志物）、CCR2（MDMs 標志物）、IGFBP1（蛻膜分區(qū)標志物）、HLA-G（滋養(yǎng)層標志物），清晰顯示：OAPS 患者蛻膜致密層中 CCR2⁺巨噬細胞異常聚集，而滋養(yǎng)層細胞數(shù)量減少（原文 Figure 3J/K），直接證實 MDMs 與滋養(yǎng)層損傷的空間關(guān)聯(lián)。

（2）確認關(guān)鍵分子的細胞來源
為驗證 CCL2 的主要分泌細胞及 ACKR1 的表達部位，團隊通過該試劑盒實現(xiàn) “細胞類型 + 功能分子” 的共定位檢測：
• 檢測 CD14 與 CCL2 共表達，證實蛻膜巨噬細胞是 CCL2 的主要來源（原文 Figure 6E）；

• 檢測 vWF（血管內(nèi)皮細胞標志物）與 ACKR1 共表達，驗證 OAPS 患者蛻膜血管內(nèi)皮細胞高表達 ACKR1。

（3）驗證動物模型表型
在 OAPS 小鼠模型中，使用該試劑盒檢測 F4/80（小鼠巨噬細胞標志物）與 CCR2 的共表達，確認模型小鼠蛻膜中 CCR2⁺巨噬細胞比例顯著升高，與臨床患者表型一致，為后續(xù)干預(yù)實驗奠定基礎(chǔ)。

3. 產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢適配研究需求
●多靶點同步檢測：無需多次切片即可獲得 “細胞類型 + 功能分子 + 組織定位” 三重信息，減少樣本誤差；
●信號放大效應(yīng)：低表達分子（如 ACKR1）也能有效檢出，滿足微量標志物檢測需求；
●結(jié)果直觀可量化：通過熒光成像實現(xiàn)精準定位，結(jié)合 ImageJ 可進行半定量分析。

四、產(chǎn)品價值總結(jié)：助力科研從 “圖譜” 到 “機制” 的落地
Absin 多重免疫組化試劑盒（abs50013）在研究中扮演了 “機制驗證關(guān)鍵工具” 的角色：將單細胞圖譜的 “預(yù)測性結(jié)果” 通過組織水平的 “可視化驗證” 轉(zhuǎn)化為 “確定性結(jié)論”，為 “CCR2⁺ MDMs 浸潤” 這一核心機制提供了直接的組織學(xué)證據(jù)，是連接單細胞測序與動物實驗的重要橋梁。

【免責聲明】本文內(nèi)容基于《Advanced Science》（DOI: 10.1002/advs.202503480）原文獻，由 AI 解讀整理；文中涉及的原文獻圖片、數(shù)據(jù)等知識產(chǎn)權(quán)歸原期刊及研究團隊所有。若存在侵權(quán)情形，敬請及時聯(lián)系我方刪除，我方將積極配合處理。