以人或動物來源的細(xì)胞、組織、體液等作為生產(chǎn)起始原材料的生物制品,在其制備過程或制劑中可能添加人或動物來源的原材料或輔料。這些起始原材料、添加的原材料或輔料均存在病毒污染的潛在風(fēng)險。為降低病毒污染風(fēng)險,國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)法規(guī)均要求生物制品在生產(chǎn)工藝中納入具備病毒滅活/去除能力的步驟,以確保產(chǎn)品的生物安全性。
當(dāng)前,多數(shù)生物藥企在開展除病毒驗證時,普遍選擇專業(yè)的病毒清除驗證服務(wù)商,例如生物制品檢定研究所、CRO/CMO、布局生物醫(yī)藥的第三方檢測公司或相關(guān)濾器制造商等。一方面,開展除病毒驗證業(yè)務(wù)需要具備嚴(yán)格生物安全等級的病毒實驗室,必須按照病原微生物防護(hù)水平申請P2備案;另一方面,該業(yè)務(wù)的展開還涉及縮小模型儀器設(shè)備的采購、專業(yè)人員的培訓(xùn)及實驗室日常運(yùn)營等,涵蓋從細(xì)胞培養(yǎng)建庫、病毒制備純化到工藝檢測驗證的全流程,耗費(fèi)大量人力、物力和財力,給生物藥企帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。更新后的ICH Q5A(R2)指南指出:“對于CHO細(xì)胞衍生的產(chǎn)品,CHO衍生的內(nèi)源病毒顆?捎糜诓《厩宄囼灐”在實際操作中,這意味著RVLP可用于驗證下游工藝步驟病毒清除驗證。
Cygnus MockVTM Solution通過兩種模擬病毒顆粒(MVM-MVP 及 RVLP)盡可能模擬活病毒的理化性質(zhì),使生物藥研究人員在常規(guī)實驗室內(nèi)即可輕松實現(xiàn)早期工藝開發(fā)與工藝表征,完成對純化工藝步驟的病毒清除效果預(yù)測和數(shù)據(jù)積累,從而在開發(fā)階段減輕對病毒清除驗證服務(wù)商的依賴,同時為藥物盡快上市提供加速。

MockVTM系列產(chǎn)品的介紹
優(yōu)勢特點:
產(chǎn)品信息
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產(chǎn)品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
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MockV® RVLP Kit, 2G |
M230-1 |
1 kit |
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MockV® MVM Kit |
1 kit |
Case study#1-RVLP應(yīng)用于CHO表達(dá)生物制品的病毒清除評價
結(jié)論:ICH Q5A(R2)的最新變化使病毒清除驗證期間應(yīng)用RVLP成為可能。
文獻(xiàn):(Published)-Using Retrovirus like Particles for Downstream Viral Clearance Evaluation
Table1. Protein A RVLP VS X-MuLV LRV Results
Table2. AEX RVLP LRV Results
Case study#2-MVM MVP應(yīng)用于AAV純化工藝
結(jié)論:MVM-MVP作為預(yù)測AAV生產(chǎn)工藝色譜分離技術(shù)的病毒清除提供準(zhǔn)確且經(jīng)濟(jì)的一種方式。
文獻(xiàn):(Published)-Viral clearance in a Downstream AAV Process, Case Study Using a Model Virus Panel and a Noninfectious Surrogate
Table1.Affinity Resin Data From Experiments with MVM and MVM-MVPs

Table2. LRV Determinations for Affinity Resin Run Spiked with MVM and MVM-MVPs
Cygnus Technologies, LLC.為生物技術(shù)和生物制藥行業(yè)提供可靠的產(chǎn)品和分析方法,旨在加速研發(fā)階段和提高產(chǎn)品質(zhì)量。Cygnus開發(fā)和生產(chǎn)的生物工藝殘留試劑盒,用于檢測超過50種不同表達(dá)系統(tǒng)的特異性雜質(zhì)。Cygnus作為專注于生物技術(shù)應(yīng)用免疫檢測的高靈敏度分析技術(shù)的專家,其產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)被幾乎所有主要的生物制藥公司使用超過25年。
北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理,與國內(nèi)眾多知名藥企,CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關(guān)系。多年來西美杰的產(chǎn)品及服務(wù)幫助許多企業(yè)加速R&D階段,提高藥物質(zhì)量、純度和安全,加速優(yōu)化研發(fā)工藝,減少產(chǎn)品上市時間,降低QC成本。如您對上述產(chǎn)品感興趣,歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.xmjsci.com了解更多信息。