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減少實(shí)驗(yàn)次數(shù),不用DOE,用貝葉斯優(yōu)化

瀏覽次數(shù):266 發(fā)布日期:2026-3-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

在藥物研發(fā)、精細(xì)化工及新材料等配方優(yōu)化場(chǎng)景中,“如何用最少的實(shí)驗(yàn)次數(shù)找到最優(yōu)解”始終是研發(fā)人員的核心訴求。長(zhǎng)期以來,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE)是行業(yè)的主流選擇,但隨著AI技術(shù)的發(fā)展,貝葉斯優(yōu)化(Bayesian Optimization, BO)正以其更高的實(shí)驗(yàn)效率和智能化體驗(yàn),成為研發(fā)數(shù)字化的新寵。

一、DOE:預(yù)設(shè)藍(lán)圖 vs 貝葉斯優(yōu)化:邊走邊看

在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中,DOE和貝葉斯優(yōu)化代表了兩種截然不同的思維方式:

  • DOE(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),Design of Experiment:傳統(tǒng)DOE(如全因子設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、響應(yīng)面法RSM)采用預(yù)先結(jié)構(gòu)化的實(shí)驗(yàn)方案,通過統(tǒng)計(jì)回歸模型(線性/二次)擬合因素與響應(yīng)關(guān)系,分析主效應(yīng)、交互效應(yīng),最終找到較優(yōu)區(qū)域。
優(yōu)點(diǎn):模型可解釋性強(qiáng)(p值、置信區(qū)間、主效應(yīng)圖),流程標(biāo)準(zhǔn)化,易滿足GMP/GLP/NMPA/FDA等合規(guī)審計(jì)要求。
缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)次數(shù)與因素?cái)?shù)呈指數(shù)增長(zhǎng)(k因素2水平全因子需2^k次),對(duì)高維(≥6因素)、強(qiáng)非線性/黑箱系統(tǒng)擬合能力有限,常需補(bǔ)點(diǎn),總體實(shí)驗(yàn)量較大。
  • 貝葉斯優(yōu)化(Bayesian Optimization,BO)BO基于概率代理模型(最常用高斯過程Gaussian Process)對(duì)未知目標(biāo)函數(shù)建模,每完成一輪實(shí)驗(yàn)后立即更新后驗(yàn)分布,再通過采集函數(shù)(如EI、PI、UCB)智能選擇下一個(gè)最具信息增益的實(shí)驗(yàn)點(diǎn),在探索(未知區(qū)域)利用(已知較好區(qū)域)之間取得平衡,逐步逼近全局最優(yōu)。
優(yōu)點(diǎn):自適應(yīng)迭代、無需預(yù)設(shè)實(shí)驗(yàn)總數(shù),在高維、非凸、非線性、黑箱場(chǎng)景下實(shí)驗(yàn)次數(shù)通常遠(yuǎn)少于DOE(常見節(jié)省30%–60%,極端可達(dá)90%)。特別適合配方優(yōu)化中常見的痛點(diǎn):多原料比例+多工藝參數(shù)(pH、溫度、時(shí)間、流速等)、響應(yīng)復(fù)雜協(xié)同/拮抗、單次實(shí)驗(yàn)耗時(shí)耗材。
缺點(diǎn):模型可解釋性較弱(更偏向“給出最優(yōu)推薦+置信度”,而非清晰的效應(yīng)分解),早期合規(guī)落地需額外驗(yàn)證流程可追溯性。

二、貝葉斯優(yōu)化是趨勢(shì)

前沿探索性研發(fā),本質(zhì)就是與“高維黑箱”博弈的過程。在絕大多數(shù)現(xiàn)代配方/工藝優(yōu)化場(chǎng)景(尤其是生物制藥、抗體純化、新材料、食品配方等領(lǐng)域),貝葉斯優(yōu)化更值得推薦,因?yàn)樗苯咏鉀Q“實(shí)驗(yàn)最貴”的核心痛點(diǎn)——用最少實(shí)驗(yàn)找到最優(yōu)解。低維、強(qiáng)監(jiān)管、需詳細(xì)機(jī)理分析時(shí)可仍選DOE,或采用DOE先篩關(guān)鍵因素 → BO精細(xì)優(yōu)化的組合策略已成為工業(yè)界主流趨勢(shì)。

維度

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE)

貝葉斯優(yōu)化(BO)

勝者

實(shí)驗(yàn)

次數(shù)

預(yù)先固定,隨因素?cái)?shù)指數(shù)增長(zhǎng)

動(dòng)態(tài)收斂,通常遠(yuǎn)少(20–50次可收斂)

BO顯著勝出

高維

(k≥6)

爆炸式增長(zhǎng)(如8因素256次)

仍高效(10+因素也只需幾十次)

BO

非線性/

黑箱

二次模型易欠擬合,需補(bǔ)點(diǎn)

高斯過程天然捕捉非線性

BO

實(shí)驗(yàn)成本

每輪批量設(shè)計(jì),整體成本高

逐點(diǎn)推薦,快速逼近最優(yōu),成本最低

BO

可解釋性

強(qiáng)(主效應(yīng)、交互、ANOVA)

弱(概率分布+推薦點(diǎn))

DOE

合規(guī)/

審計(jì)

成熟標(biāo)準(zhǔn)化,監(jiān)管認(rèn)可

新興,但集成ELN后可滿足CSV可追溯

DOE略勝,

BO快速跟進(jìn)

多目標(biāo)

優(yōu)化

需加權(quán)轉(zhuǎn)單目標(biāo)

原生支持Pareto前沿、多目標(biāo)采集函數(shù)

BO

三、InAI:讓貝葉斯優(yōu)化像聊天一樣簡(jiǎn)單

盡管優(yōu)勢(shì)明顯,標(biāo)準(zhǔn)貝葉斯優(yōu)化的應(yīng)用門檻卻很高?茖W(xué)家需要理解高斯過程、采集函數(shù)(如EI, UCB)、超參數(shù)調(diào)整等復(fù)雜概念,并借助Python編程或?qū)I(yè)軟件進(jìn)行操作,這讓許多實(shí)驗(yàn)科學(xué)家望而卻步——聽過,但不會(huì)用,不敢用。

某企業(yè)的科研AI大模型InAI,徹底顛覆了這一局面。 它將先進(jìn)的貝葉斯優(yōu)化引擎與自然語言對(duì)話能力深度融合,帶來了革命性的體驗(yàn):

  • 特色(1):對(duì)話式交互,小白也能輕松上手

1. 標(biāo)準(zhǔn)BO操作:如Python bayesian optimization、GPyOpt、BoTorch等,需要編寫代碼或配置復(fù)雜軟件界面、定義目標(biāo)函數(shù)、變量范圍、選擇代理模型/采集函數(shù)、寫迭代循環(huán)、手動(dòng)記錄每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果、自己判斷收斂。

2. InAI BO操作:您只需要像與同事討論一樣,用自然語言描述您的優(yōu)化目標(biāo)。例如,直接輸入:“我想優(yōu)化一個(gè)催化劑的合成配方,目標(biāo)是產(chǎn)物收率最大化,相關(guān)因素有反應(yīng)溫度(80-150℃)、壓力(1-5MPa)、催化劑用量(1-5mol%),目前已有3組歷史實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。”AI會(huì)自動(dòng)理解您的意圖,引導(dǎo)您確認(rèn)優(yōu)化目標(biāo)和約束條件,并調(diào)用內(nèi)置的貝葉斯優(yōu)化引擎開始工作。無需任何數(shù)學(xué)和編程背景,就能用出專家水平。

  • 特色(2):與研發(fā)數(shù)據(jù)流無縫集成

InAI并非孤立工具,它植根于SIMS科研智能管理平臺(tái)。這意味著:

1. 數(shù)據(jù)自動(dòng)獲取:優(yōu)化可直接關(guān)聯(lián)InELN(電子實(shí)驗(yàn)記錄本)中的歷史實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或?qū)崟r(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

2. 知識(shí)增強(qiáng):結(jié)合自研的知識(shí)圖譜和DeepSeek大模型,AI的推薦不僅基于數(shù)學(xué)模型,還能融入公開文獻(xiàn)和專利中的化學(xué)、生物領(lǐng)域知識(shí),使建議更具科學(xué)合理性。

3. 閉環(huán)落地:優(yōu)化推薦的實(shí)驗(yàn)方案可直接生成ELN實(shí)驗(yàn)記錄模板,完成后數(shù)據(jù)自動(dòng)回傳,形成“設(shè)計(jì)-執(zhí)行-學(xué)習(xí)-再優(yōu)化”的智能閉環(huán)。
 

可見,InAI對(duì)話式貝葉斯優(yōu)化實(shí)現(xiàn)了零代碼,由AI主動(dòng)問詢澄清需求,自動(dòng)處理多目標(biāo)/約束/離散變量,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在平臺(tái)內(nèi)自動(dòng)流轉(zhuǎn),推薦邏輯可審計(jì),真正實(shí)現(xiàn)“讓AI替你做優(yōu)化”,意味著研發(fā)人員無需成為“優(yōu)化算法專家”,能把精力真正放在科學(xué)問題上,而非耗費(fèi)在工具調(diào)參的細(xì)節(jié)上。

綜上所述,貝葉斯優(yōu)化代表了實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的先進(jìn)方向;鷹谷正通過InAI + InELN把貝葉斯優(yōu)化從“專家工具”變成“人人可用”的生產(chǎn)力武器,幫助實(shí)驗(yàn)室大幅降低試錯(cuò)成本、加速從實(shí)驗(yàn)室到高競(jìng)爭(zhēng)力產(chǎn)品上市的進(jìn)程。

參考資料:

[1] 減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)!鷹谷貝葉斯優(yōu)化智能體:小白都能用,告別學(xué)了就忘. 
https://mp.weixin.qq.com/s/v3qrM5GFxJF_zr298bYEVA
[2] . 鷹谷貝葉斯優(yōu)化接入DeepSeek,小白都能用!
https://mp.weixin.qq.com/s/wtZ0NNHDlWWPIwzTo2OPFg
[3] 盤點(diǎn):藥物研發(fā)中最好用的16款電子實(shí)驗(yàn)記錄本ELN.
https://mp.weixin.qq.com/s/5g6p7rFRSpMLHJZtfdVl5A
[4] 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)中應(yīng)用貝葉斯外部信息借用方法的指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2026年第6號(hào)). NMPA CDE. 2026.1.22.
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/1b87c172f248c6eb876ea2b9d93c4d1e
[5] 從實(shí)驗(yàn)室到病床,貝葉斯方法打通最后一公里,患者還要等多久?
https://www.sohu.com/a/976920426_122575034
[6] FDA最新草案:監(jiān)管松綁,醫(yī)藥開發(fā)或迎來“小樣本、快審批”時(shí)代_貝葉斯優(yōu)化. 2026.
https://news.qq.com/rain/a/20260114A05YI300
[7] 誰是國(guó)內(nèi)電子實(shí)驗(yàn)記錄本老大?
https://mp.weixin.qq.com/s/ZRpo23nK8QhrsK_-JbKxEA
[8] 《CIAPH2024-2025年度醫(yī)藥健康行業(yè)數(shù)字化調(diào)研報(bào)告》.
http://www.ileader.com.cn/html/2025/3/3/72409.htm
[9]《CIAPH2023-2024年度醫(yī)藥健康行業(yè)數(shù)字化調(diào)研報(bào)告》.
http://www.ileader.com.cn/html/2024/2/2/72345.htm
[10] Kruschke, J. K. & Liddell, T. M. Bayesian data analysis for newcomers. Psychon. Bull. Rev. 25, 155–177 (2017).
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13] Ma Y and et al. Preference-Aware Bayesian Optimization for Interactive Decision Making. IEEE Trans Cybern. 2025.
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https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-issues-guidance-modernizing-statistical-methods-clinical-trials
[21] Use of Bayesian Methodology in Clinical Trials of Drug and Biological Products. FDA. 2026.1.12
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/use-bayesian-methodology-clinical-trials-drug-and-biological-products
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https://doi.org/10.1016/j.crmeth.2022.100374.
[23] Introduction to Bayesian optimization.
https://livebook.manning.com/book/bayesian-optimization-in-action/chapter-

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聯(lián)系電話:021-58599229
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