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140 次 基于TR-FRET技術(shù)的TNF-α/TNFR2軸在NK細(xì)胞代謝重編程中的作用研究 2026-4-7
一、研究背景與科學(xué)問題自然殺傷細(xì)胞是先天性淋巴細(xì)胞，在對微生物感染的早期反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。感染或炎癥發(fā)生后，自然殺傷細(xì)胞迅速增殖，成為主要的細(xì)胞毒性細(xì)胞。在此過程中，自然殺傷細(xì)胞
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149 次 基于TR-FRET技術(shù)的TNF-α/TNFR1信號通路在內(nèi)耳疾病中的作用研究 2026-4-7
一、內(nèi)耳免疫微環(huán)境與炎癥研究背景內(nèi)耳存在血-迷路屏障，將血液循環(huán)與耳蝸微環(huán)境嚴(yán)格分開，曾被認(rèn)為屬于免疫豁免器官。然而，生理條件下耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)、螺旋緣和側(cè)壁血管紋等部位含有免疫細(xì)胞，
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186 次 BDNF蛋白在針刺神經(jīng)保護(hù)作用中的機(jī)制研究 2026-3-24
一、針刺神經(jīng)保護(hù)作用的研究背景針刺的神經(jīng)保護(hù)作用與多種信號通路的變化密切相關(guān)，積累的證據(jù)表明內(nèi)源性生物介質(zhì)如神經(jīng)營養(yǎng)蛋白家族成員參與其中。BDNF蛋白作為神經(jīng)營養(yǎng)因子家族的重要成員，在
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183 次 多功能分液工作站聯(lián)合Transcreener® ADP2檢測方法助力藥物篩選 2026-3-20
概要VPS4B（液泡蛋白分選相關(guān)蛋白4B）是減數(shù)分裂亞群AAA ATP酶家族（meiotic clade AA ATPase）成員，該類酶以寡聚體形式發(fā)揮功能，通過ATP水解驅(qū)動蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)。VPS4B在某些癌癥中過表達(dá)，且與其同
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267 次 TNF-α與自身免疫性疾病的關(guān)聯(lián)及相關(guān)小鼠模型的介紹 2026-3-19
腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor-alpha，TNF-α）是一種關(guān)鍵的促炎細(xì)胞因子，具有廣泛的生物學(xué)功能。它在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡及組織穩(wěn)態(tài)維持等生理與病理過程中發(fā)揮
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247 次 破解牙齦測量難題：Dragonfly軟件在正畸-正頜聯(lián)合治療中的核心應(yīng)用 2026-3-19
論文來源：Liu Jian, Xiao Xu, Hui-Fang Yang, Ye Han, Meng-Qiao Pan, Li Xu, Jian-Xia Hou和Xiao-Tong Li. 《A Nomogram Prediction of Gingival Recession in Mandibular Incisors of Orthod
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268 次 Dragonfly軟件通過三維重建揭秘蝗蟲、瓢蟲、飛蛾的發(fā)育之謎 2026-3-19
論文來源：Zhou, Hang, Runguo Shu, Chaowei Zhang, Yiqi Xiao, Dong Jing, Jiejing Tang, Zixiong Cao, Xi Chen, Yang Mei和Fei Li. 《Developmental Correspondence of Juvenile Stages acros
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224 次 ATF3抗體助力揭示DRD1-ATF3/CHOP軸在GC-ONFH中的保護(hù)機(jī)制 2026-3-18
在骨科領(lǐng)域，糖皮質(zhì)激素（GC）相關(guān)性股骨頭壞死（ONFH）是令科研與臨床人員頭疼的 “頑疾”—— 全球每年約 2000 萬病例受其困擾，現(xiàn)有治療多依賴姑息性手術(shù)，早期靶向藥物
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253 次 PLA檢測技術(shù)在證明蛋白共定位和互作中的優(yōu)勢 2026-3-12
最近好幾個客戶跟我吐槽：文章好不容易送審，審稿人意見回來了，其他問題都好說，唯獨(dú)有一條讓人頭大——“請?zhí)峁└苯拥淖C據(jù)證明這兩個蛋白存在互作，而非僅僅是共定位。&rdqu
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193 次 徠卡 Proveo 8 的病例示例：脫位性白內(nèi)障手術(shù)中術(shù)中 OCT 的關(guān)鍵價值 2026-3-10
脫位性白內(nèi)障手術(shù)中術(shù)中 OCT 的關(guān)鍵價值：基于 Leica Microsystems（徠卡顯微系統(tǒng)）Proveo 8 的病例示例摘要脫位性白內(nèi)障的手術(shù)處理對可視化和術(shù)中結(jié)構(gòu)判斷要求極高。本文基于一例因房角閉合轉(zhuǎn)診
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401 次 細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的信號通路調(diào)控及作用機(jī)制解析 2026-3-6
引言炎癥是機(jī)體對病原體感染、組織損傷產(chǎn)生的重要免疫應(yīng)答過程，適度的炎癥反應(yīng)可清除致病因子、促進(jìn)組織修復(fù)，而異常的炎癥激活則會介導(dǎo)自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等多種病理過程的
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274 次 TNF-α介導(dǎo)的炎癥響應(yīng)轉(zhuǎn)錄記憶現(xiàn)象及其分子機(jī)制研究 2026-2-25
一、研究背景與科學(xué)問題轉(zhuǎn)錄記憶是指部分基因在接受信號分子的初次刺激后，對二次刺激產(chǎn)生更快、更強(qiáng)響應(yīng)的現(xiàn)象。這一機(jī)制在生物體適應(yīng)環(huán)境變化、調(diào)控基因表達(dá)中具有重要意義。促炎癥因子TNF-&a
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325 次 TNF-α信號通路及其抑制劑治療機(jī)制 2026-2-25
一、TNF-α的分子結(jié)構(gòu)與生物學(xué)特性腫瘤壞死因子α（TNF-α）是一種具有多效生物學(xué)作用的細(xì)胞因子，由157個氨基酸組成，以同型三聚體形式發(fā)揮功能。其主要由活化的巨噬細(xì)胞、T淋巴
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294 次 人TNF-β試劑盒（HICA）的技術(shù)原理與應(yīng)用 2026-2-25
一、引言腫瘤壞死因子β（TNF-β），亦稱淋巴毒素α（LTα），是TNF超家族的重要成員之一。 與TNF-α相似，TNF-β在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及淋巴組織發(fā)育中發(fā)揮關(guān)鍵作用
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295 次 CD30/TNFRSF8的結(jié)構(gòu)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及在淋巴瘤發(fā)生發(fā)展中的作用 2026-1-29
一、CD30/TNFRSF8的生物學(xué)特性與臨床相關(guān)性CD30，又稱TNFRSF8，是腫瘤壞死因子受體超家族的重要成員。作為一種Ⅰ型跨膜蛋白，其在正常組織中表達(dá)高度受限，主要出現(xiàn)在部分活化的T、B淋巴細(xì)胞。然
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242 次 ILC3s通過分泌HB-EGF保護(hù)腸上皮從而對抗TNF介導(dǎo)腸道炎癥的新型機(jī)制 2026-1-28
一、研究背景與科學(xué)問題腫瘤壞死因子（TNF）在腸道中扮演著復(fù)雜的雙重角色：一方面，它是宿主防御和組織修復(fù)的關(guān)鍵介質(zhì)；另一方面，過量的TNF會驅(qū)動炎癥性腸�。↖BD）的病理進(jìn)程，包括誘導(dǎo)上皮細(xì)
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328 次 TNF-α/TNFR1信號通路機(jī)制及其在檢測試劑盒開發(fā)中的應(yīng)用 2026-1-22
摘要腫瘤壞死因子α（TNF-α）與其受體TNFR1構(gòu)成的信號通路是調(diào)控炎癥、細(xì)胞存活與程序性死亡的核心分子系統(tǒng)。TNF-α以膜結(jié)合型（tmTNF）和可溶型（sTNF）兩種形式存在，分別優(yōu)先
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386 次 TNF-α/TNFR2信號通路在免疫及炎癥調(diào)控中的雙重作用機(jī)制 2026-1-21
一、 TNF-α：炎癥反應(yīng)的核心調(diào)控因子腫瘤壞死因子-α是機(jī)體固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中的關(guān)鍵樞紐分子，主要由活化的巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞產(chǎn)生。作為炎癥級聯(lián)反應(yīng)的早期啟動
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304 次 腫瘤壞死因子超家族的結(jié)構(gòu)功能及TNF-β/LTα信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制與研究進(jìn)展 2026-1-21
一、腫瘤壞死因子超家族概述腫瘤壞死因子（TNF）超家族自1975年被首次報道以來，已成為一類包含19個配體及29個受體的重要細(xì)胞因子家族。該家族成員通過精密調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、凋亡以及免疫應(yīng)答
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485 次 CD40/CD40L信號通路機(jī)制及其在免疫治療中的核心作用和靶向策略 2026-1-16
一、 CD40/CD40L分子概述CD40（又稱TNFRSF5）是腫瘤壞死因子受體超家族（TNF-R-SF）的關(guān)鍵成員，是一種分子量約為48 kDa的I型跨膜糖蛋白。它廣泛表達(dá)于多種免疫細(xì)胞，特別是B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、
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