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81 次 基于TR-FRET技術的PCSK9靶向血脂調(diào)節(jié)藥物研究進展及臨床應用 2026-4-14
一、PCSK9的發(fā)現(xiàn)與作用機制PCSK9是一種由肝臟合成并負責調(diào)控蛋白質活性的絲氨酸蛋白酶，于2003年被首次報道。2004年研究發(fā)現(xiàn)鼠科動物試驗中PCSK9過表達引起LDL-R減少，同時LDL-C升高。2005年有研
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120 次 基于TR-FRET技術的PCSK9抑制劑的機制及在缺血性卒中防治中的應用 2026-4-13
一、PCSK9的分子機制與脂質代謝調(diào)控PCSK9是主要由肝臟合成的分泌型絲氨酸蛋白酶，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)上發(fā)揮重要作用。PCSK9通過抑制循環(huán)LDLR而升高LDL-C水平，競爭性結合肝細胞表面LDLR，形成PCSK
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210 次 動脈粥樣硬化新成果：SWAP70蛋白在動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中的確切作用 2026-3-23
動脈粥樣硬化是冠狀動脈疾病的主要誘因，血流紊亂與慢性內(nèi)皮炎癥會誘發(fā)并加重該病。開關相關蛋白70（SWAP70）是一種多功能信號接頭蛋白，其基因上的風險等位基因 rs10840293經(jīng)遺傳學研究證實與冠
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350 次 PCSK9抑制劑在缺血性卒中防治中的機制及臨床研究進展 2026-2-28
一、引言前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）作為調(diào)節(jié)膽固醇代謝的關鍵分子，近年來受到廣泛關注。隨著PCSK9抑制劑的臨床應用日益普及，其在動脈粥樣硬化性心血管疾病防治中的價值已獲得充分證實。
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915 次 AAV PCSK9用于動脈粥樣硬化疾病造模的效果 2025-7-22
2025年5月，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院朱海波研究員、中國科學技術大學段亞君教授團隊聯(lián)合在Acta Pharmaceutica Sinica B (IF14.6) 發(fā)表文章“IMM-H007 promotes hepatic cho
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