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170 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個核酸酶活性區(qū)域同時發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導(dǎo)進入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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258 次 SHR-A1811作為HER2靶向抗體藥物在晚期實體瘤中的臨床應(yīng)用研究 2026-3-23
國產(chǎn)自主研發(fā)的ADC新藥——SHR-A1811（瑞康曲妥珠單抗，商品名艾維達(dá)）。它是一種抗體偶聯(lián)藥物，由抗HER2單抗曲妥珠單抗借助可裂解連接子，與拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷巧妙結(jié)合而成。
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212 次 Deruxtecan(DXd)作為拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑在ADC構(gòu)建中的作用機制及應(yīng)用 2026-3-16
Deruxtecan（DXd，MC-GGFG-DXD，AbMole，M10396）是一種帶有連接子（Linker）的強效的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，常用于新型抗體偶聯(lián)物（ADC）的構(gòu)建。其特點是具有較高的抑制劑-抗體比（Drug-to-Antib
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325 次 文獻(xiàn)解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校
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338 次 小分子靶向藥、單克隆抗體、ADC、雙特異性抗體與CAR-T療法的差異 2026-2-13
本文來源于微信公眾： 基因投遞員 作者： Caelynmin腫瘤的治療目前已進入全新時代，小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物的相繼上市，改
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417 次 小鼠CD185抗體在CXCR5靶向ADC藥物的研發(fā)與機制探索中的應(yīng)用 2026-2-10
一、CXCR5在腫瘤免疫微環(huán)境中扮演何種復(fù)雜角色？趨化因子受體CXCR5及其主要配體CXCL13構(gòu)成的信號軸，在淋巴組織形成與免疫細(xì)胞遷移中發(fā)揮核心作用。該受體主要在B淋巴細(xì)胞、濾泡輔助T細(xì)胞等免疫
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465 次 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Antibody從靶點發(fā)現(xiàn)到抗體工程化的全流程深度解析 2026-2-9
本文來源于微信公眾： 研學(xué)Biotech 作者： GENTOP抗體偶聯(lián)藥物（ADC）作為靶向腫瘤治療的革命性突破，正迅速成為腫瘤藥物研發(fā)的主流方向。ADC通過將高特異性單克隆抗體與強效細(xì)胞毒性藥物精準(zhǔn)連
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231 次 深度綜述：抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在腫瘤治療中的應(yīng)用與未來發(fā)展?jié)摿?/font> 2026-2-6
本文來源于微信公眾： 藥化文獻(xiàn)搬運 作者： 博一的小馬一、ADC在腫瘤治療中的研究背景抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一類將細(xì)胞毒性小分子藥物通過化學(xué)連接體共價連接至單克
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340 次 新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）技術(shù)簡介 2026-1-23
本文來源于微信公眾： 研學(xué)Biotech 作者： GENTOP傳統(tǒng)ADC已證明其價值，但也暴露了局限性：治療窗口窄、靶向毒性、耐藥性、異質(zhì)性高等。新一代技術(shù)旨在通過以下核心特征解決這些問題：1.高度均一
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608 次 ADC（抗體偶聯(lián)藥物）的作用機制、研發(fā)及臨床前評價 2026-1-19
在剛剛結(jié)束的2026年第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會上，ADC（抗體偶聯(lián)藥物）領(lǐng)域依然熱度不減，是腫瘤治療領(lǐng)域備受矚目的核心焦點之一；多家創(chuàng)新藥企公布了其ADC產(chǎn)品的重要臨床進展，展示了ADC藥物在
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408 次 多肽-藥物偶聯(lián)物通過點擊化學(xué)手柄氨基酸構(gòu)建精準(zhǔn)靶向的PDCs 2026-1-12
核心要義多肽-藥物偶聯(lián)物是繼抗體-藥物偶聯(lián)物之后的新興靶向治療范式。它利用多肽作為靶向載體，通過生物正交的“連接子”，將高效細(xì)胞毒性藥物或治療模塊精準(zhǔn)遞送至病變細(xì)胞，從而在
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354 次 Tauroursodeoxycholic acid作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與凋亡調(diào)節(jié)劑的機制及應(yīng)用 2026-1-12
Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA，牛磺熊去氧膽酸，AbMole，M5158)是一種天然親水性膽汁酸，由熊去氧膽酸(Ursodiol，UDCA，AbMole，M6047)與�；撬幔═aurine，M3596）結(jié)合形成，其作用機理主要
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480 次 基于流式細(xì)胞術(shù)的抗體偶聯(lián)藥物內(nèi)吞作用的機制、評估與檢測方法 2026-1-9
一、內(nèi)吞途徑與ADC在腫瘤靶向治療中的作用機制以生物機制為基礎(chǔ)的現(xiàn)代腫瘤治療策略日益關(guān)注靶受體介導(dǎo)的內(nèi)吞與胞吐循環(huán)過程。然而，在腫瘤發(fā)展進程中，受體轉(zhuǎn)運通路——包括內(nèi)體分選、
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730 次 抗原呈遞細(xì)胞處理外源抗原的途徑及激活CD8⁺T細(xì)胞的機制 2025-12-29
文章來源公眾號：lmmunoUpdate 作者：lmmunoUpdate（圖片來源：Cellular and Molecular Immunology）一、 免疫系統(tǒng)的“正門”規(guī)則（經(jīng)典途徑）在正常情況下，抗原呈遞細(xì)
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559 次 ADC的耐藥機制、原因、分類及破解方法 2025-12-26
文章來源公眾號：醫(yī)藥學(xué)術(shù)不可否認(rèn)，ADC在臨床應(yīng)用中取得了階段性進展，針對腫瘤，目前已有將近20款A(yù)DC上市，但ADC臨床的成功總是伴隨著陰影—耐藥性，無論是先天存在還是治療后產(chǎn)生，都極
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1110 次 ADC藥物的分子機制、臨床應(yīng)用及其安全優(yōu)化策略 2025-12-26
文章來源公眾號：藥事縱橫 作者：Magnolia抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）憑借單克隆抗體的靶向性與細(xì)胞毒性載荷的高效殺傷力，已成為腫瘤治療領(lǐng)域的重要突破，并在多種實體瘤中展現(xiàn)出顯著療效。然而
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867 次 DC-PGKI通過激活NRF2通路抑制巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的作用機制研究 2025-12-23
一、靶向PGK1抑制糖酵解-激酶雙功能調(diào)控巨噬細(xì)胞炎癥因子表達(dá)及其在結(jié)腸炎治療中的潛力糖酵解代謝酶通過感知代謝狀態(tài)變化，在免疫代謝領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。磷酸甘油酸激酶1（PGK1）作為糖酵解
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398 次 體外藥效評價之ADC藥物生物活性方法開發(fā)和驗證案例 2025-12-18
文章來源公眾號：戴草帽的漁夫 作者：戴草帽的漁夫SDE-100是靶點為CD25特異性抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。白血病患者體內(nèi)的癌變白細(xì)胞表高表達(dá)CD25。生物學(xué)活性選用了人非霍奇金大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)
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858 次 ADC藥物（抗體偶聯(lián)藥物）的下游純化策略、技術(shù)難點及對應(yīng)的解決方案 2025-12-17
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–drug conjugates，ADCs）被譽為腫瘤治療的“生物導(dǎo)彈”，通過抗體靶向腫瘤細(xì)胞，精準(zhǔn)釋放細(xì)胞毒性載荷，極大提升了療效并降低系統(tǒng)毒性。自2000年首款A(yù)D
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453 次 ADC PK模型的特點、影響因素及建模方法 2025-12-10
文章來源公眾號：ATCG 作者：adcg劉瑜在《送你一顆子彈》里寫道：“一個人要像一支隊伍。”ADC也如此。ADC的異質(zhì)性使其擁有了一支攜帶不同DAR值的隊伍，在腫瘤治療前線沖鋒陷陣
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