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286 次 實時熒光定量 PCR與RT-PCR的區(qū)別 2026-4-2
這是一個在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域被反復(fù)提及的問題。很多人看到“RT-PCR"就以為是實時熒光定量，其實這是個經(jīng)典誤區(qū)。今天，我們基于一份剛發(fā)表的油棕病害檢測研究數(shù)據(jù)，從技術(shù)原理、靈
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183 次 Pipetty電動移液器在豬水皰病熒光RT-PCR實驗中的應(yīng)用 2026-3-24
方案摘要：本方案使用了Pipetty電動移液器的核心優(yōu)勢，結(jié)合實驗操作流程，包括核酸提取、RT-PCR反應(yīng)體系配制、擴(kuò)增產(chǎn)物檢測等關(guān)鍵步驟。相較于傳統(tǒng)手動移液器，Pipetty電動移液器具備突出的連續(xù)
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156 次 Pipetty電動移液器在馬流感實時熒光RT-PCR實驗中的應(yīng)用 2026-3-20
方案摘要：本方案整合了Pipetty電動移液器精準(zhǔn)控量、連續(xù)移液、操作穩(wěn)定以及防交叉污染等核心優(yōu)勢，對樣品處理、RNA提取、反應(yīng)體系配制等關(guān)鍵操作環(huán)節(jié)予以規(guī)范，規(guī)避手動移液過程中易出現(xiàn)的誤差
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164 次 Pipetty電動移液器在豬水皰病RT-PCR實驗中的應(yīng)用 2026-3-20
方案摘要：本方案旨在明確Pipetty電動移液器在豬水皰�。⊿VD）RT-PCR檢測實驗中的具體應(yīng)用，規(guī)范實驗操作流程，包括核酸提取、RT-PCR反應(yīng)體系配制、擴(kuò)增產(chǎn)物檢測等關(guān)鍵步驟。相較于傳統(tǒng)手動移液
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249 次 Pipetty電動移液器在馬流感RT-PCR實驗中的應(yīng)用 2026-3-20
Pipetty電動移液器在馬流感RT-PCR實驗中的應(yīng)用方案摘要：本方案結(jié)合了Pipetty電動移液器精準(zhǔn)控量、連續(xù)移液、操作穩(wěn)定、防交叉污染的核心優(yōu)勢，規(guī)范樣品處理、RNA提取、反應(yīng)體系配制等關(guān)鍵操作環(huán)
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389 次 牛羊副流感熒光RT-PCR檢測的原理與實驗流程 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在建立基于Pipetty電動移液器的牛羊副流感（BPIV3/CPIV3病毒核酸精準(zhǔn)檢測流程。通過Pipetty電動移液器的高精度移液與連續(xù)分液功能，實現(xiàn)樣本核酸提取、RT-PCR反應(yīng)體系配制、產(chǎn)
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305 次 Pipetty 電動移液器在牛羊副流感熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在明確Pipetty電動移液器在牛羊副流感病毒實時熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用流程與核心價值。牛羊副流感是由副流感病毒引起的呼吸道傳染病，快速精準(zhǔn)檢測病毒核酸對疫病防控至關(guān)重要
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2610 次 DNA克隆技術(shù)概述及基本步驟 2023-2-15
當(dāng)您聽到“克隆”一詞時，您可能會想到克隆整個生物體，例如綿羊多利。然而，克隆某物的全部意思就是制作它的基因精確副本。在分子生物學(xué)實驗室中，常被克隆的是基因或其他小片段DNA
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2054 次 文獻(xiàn)解讀：新冠病毒核酸rRT-PCR分析注意事項 2022-5-19
題目：rRT-PCR for SARS-CoV-2: Analytical considerations期刊：Clinica Chimica Acta 516（2021）1-7通訊作者：Mohammad AbdiDOI號：10.1016/j.cca.2021.01.011編譯：俞萍一、背景介紹新冠疫情
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4848 次 新型冠狀病毒(2019-nCoV)雙熒光qRT-PCR試劑盒使用說明 2021-1-14
1.需要用戶自己準(zhǔn)備的耗材、儀器和試劑a.具有FAM和VIC熒光通道的熒光定量PCR儀。b.DNase-free、RNase-free的吸頭、離心管、熒光定量PCR用96孔板或384孔板、PCR板封板膜。c.生物安全柜。d.RNA提取
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9009 次 如何清潔移液器以減少移液污染造成的PCR檢測假陽性風(fēng)險 2020-3-3
對于大量進(jìn)行PCR的實驗室來說，移液器的污染造成的假陽性并不是一個罕見的情況。PCR尤其是RT-PCR技術(shù)已經(jīng)逐漸成為疾病診斷的標(biāo)準(zhǔn)方法。如近期流行的新冠（COVID-19）疫情，RT-PCR結(jié)果即為診斷標(biāo)
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4318 次 APT文獻(xiàn) | 蛋白質(zhì)組學(xué)揭示植物干旱脅迫的分子機(jī)制 2019-4-8
Significant and unique changes in phosphorylation levels of four leaf phosphoproteins in two apple rootstock genotypes under drought stress.干旱脅迫對于植物來說，是一個全球普遍存在
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7429 次 逆轉(zhuǎn)錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑盒產(chǎn)品說明書 2017-7-28
逆轉(zhuǎn)錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途逆轉(zhuǎn)錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑是一種旨在通過逆轉(zhuǎn)錄酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，采用體外擴(kuò)增DNA的方
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8392 次 分子生物學(xué)相關(guān)實驗步驟及注意事項（二）--反轉(zhuǎn)錄篇 2016-3-24
——反轉(zhuǎn)錄篇——反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse Transcription, RT-PCR）又稱為逆轉(zhuǎn)錄PCR，是指擴(kuò)增mRNA的一種實驗技術(shù)。先將mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，然后再以cDNA為模板，用PCR方法加以擴(kuò)
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6379 次 microRNA的實時定量莖環(huán)RT-PCR技術(shù) 2015-2-3
microRNA的實時定量莖環(huán)RT-PCR技術(shù) 摘要：已開發(fā)出一種新型的microRNA（miRNA）的定量方法，即利用莖環(huán)反轉(zhuǎn)錄，Taqman PCR分析。莖環(huán)RT引物在RT 效率和特異性方面比傳統(tǒng)的更好。TaqMan miRNA的檢
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3089 次 RT-PCR常見問題及解決方案 2014-9-8
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4213 次 腫瘤標(biāo)志物分類、檢測原理和檢測方法 2010-1-18
腫瘤標(biāo)志物分類、檢測原理和檢測方法根據(jù)WHO資料，全球范圍內(nèi)惡性腫瘤是人類僅次于心腦血管病的第二大死亡原因，占總死亡人數(shù)的22%，并逐年增加。10種常見腫瘤：胃癌、肝癌、食管癌、結(jié)直腸肛門
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8621 次 實時熒光定量PCR在人感染豬流感診斷中的作用 2009-4-30
實時熒光定量PCR在人感染豬流感診斷中的作用彭年才12 張鎮(zhèn)西1 蘭鄒然3 黃兵3 李紅東2 李明2 苗保剛2 1西安交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)與儀器研究所 2西安天隆科技有限公司 3山東省動物疾病預(yù)防與控
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3702 次 淺談RT-PCR實驗方法中常見污染問題及對策 2008-12-14
李軻反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）是一種體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，它具有特異、敏感、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點，能在幾個小時內(nèi)完成從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的
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