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59 次 KRAS靶向藥物市場(chǎng)需求與全球商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局分析報(bào)告（2026） 2026-4-15
文章來(lái)源于微信公眾號(hào)：職藥破局 作者：Y.K.1. 靶點(diǎn)優(yōu)勢(shì)與作用機(jī)制：KRAS突變廣泛存在于約25%-30%，結(jié)直腸癌（CRC）為30%-50%，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）為25%-30%。當(dāng)前，研發(fā)重心已從第一代OFF-s
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177 次 動(dòng)物精子分析儀在羊繁育中的應(yīng)用研究 2026-4-10
動(dòng)物精子分析儀（CASA）在羊繁育中是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)選種、高效輸精、科學(xué)凍精與繁殖管理的核心工具，通過(guò)量化精子質(zhì)量，顯著提升遺傳改良效率與受胎率。以下從應(yīng)用場(chǎng)景、核心價(jià)值、技術(shù)要點(diǎn)與研究進(jìn)展
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170 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個(gè)核酸酶活性區(qū)域同時(shí)發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導(dǎo)進(jìn)入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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226 次 FGF-basic蛋白的結(jié)構(gòu)特征及在細(xì)胞增殖與分化等研究中的作用機(jī)制 2026-3-25
一、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族概述成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子蛋白家族是一類多功能細(xì)胞生長(zhǎng)因子，在生物體的發(fā)育、生長(zhǎng)和修復(fù)過(guò)程中發(fā)揮著廣泛而關(guān)鍵的作用。該家族成員眾多，在人類中已發(fā)現(xiàn)22種，它們?cè)?/font>
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182 次 ETASTs檢測(cè)試劑的療效預(yù)測(cè)與多場(chǎng)景應(yīng)用 2026-3-24
傳統(tǒng)的腫瘤免疫生物標(biāo)志物如PD-L1、TMB、GEP等只反映‘腫瘤端’特征，真正的療效預(yù)測(cè)還需‘免疫端’的功能性讀數(shù)！Absin ETASTs檢測(cè)方案，已在肺癌、食管癌、肝癌等多種臨床
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184 次 基于經(jīng)皮水分流失測(cè)量的本維莫德抑制特應(yīng)性皮炎小鼠屏障功能研究進(jìn)展 2026-3-20
2024年7月，Takatsuki藥物研究中心實(shí)驗(yàn)室Toshiki研究團(tuán)隊(duì)，在《BPB Reports》期刊發(fā)表了題為“Tapinarof, a Novel Topical Therapeutic Aryl Hydrocarbon Receptor Agonist, Suppresses At
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180 次 RMC-9805作為KRAS G12D共價(jià)抑制劑的作用機(jī)理與科研應(yīng)用 2026-3-16
RMC-9805（Zoldonrasib，AbMole，M55018）是一種KRAS G12D共價(jià)抑制劑，能選擇性地靶向GTP結(jié)合狀態(tài)的KRAS G12D突變蛋白（KRASG12D(ON)）。RMC-9805（CAS No.：2922732-54-3）在進(jìn)入細(xì)胞后能以非共
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235 次 Masson三色染色的原理、應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)步驟與操作流程及技巧 2026-3-13
1. Masson三色染色概述Masson三色染色，又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中最經(jīng)典和權(quán)威的技術(shù)方法之一。自問(wèn)世以來(lái)，它已成為組織學(xué)研究中不可或缺的工具，特別在膠原纖維分析方面具有不可替代的地
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325 次 文獻(xiàn)解讀：利用WGBS驗(yàn)證開(kāi)發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門(mén)科技大學(xué)校
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334 次 Daraxonrasib(RMC-6236)作為新型RAS抑制劑在疾病研究中的作用機(jī)理 2026-3-11
Daraxonrasib（RMC-6236，AbMole，M40832）是一種非共價(jià)、高效的RAS(ON)抑制劑，可靶向多種RAS突變體及野生型變體。Daraxonrasib通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)伴侶蛋白Cyclophilin A (CypA)結(jié)合形成復(fù)合物，再進(jìn)
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260 次 文章分享：KRAS突變型(KRAS/MT)結(jié)直腸癌(CRC)免疫逃逸的全新機(jī)制 2026-3-10
KRAS基因突變?cè)诮Y(jié)直腸癌（CRC）的發(fā)生進(jìn)程中扮演著關(guān)鍵角色，同時(shí)也是導(dǎo)致治療抵抗出現(xiàn)的核心驅(qū)動(dòng)因素。然而，截至目前，其背后潛在的分子機(jī)制以及有效的靶向治療方法，依舊處于探索階段，成果十
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271 次 KRAS G12D抑制劑的耐藥機(jī)制與聯(lián)合治療策略研究進(jìn)展 2026-3-5
一、引言KRAS G12D突變是胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)突變之一，發(fā)生率顯著高于KRAS G12C。與G12C不同，G12D突變位點(diǎn)附近缺乏可供共價(jià)結(jié)合的半胱氨酸殘基，使得開(kāi)發(fā)高選擇性抑制劑
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251 次 人KRAS G12V&VCB Binding試劑盒在KRAS突變肺癌研究中的應(yīng)用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是肺癌中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，其發(fā)現(xiàn)早于EGFR基因二十余年。然而，與EGFR靶向治療的蓬勃發(fā)展相比，KRAS突變型非小細(xì)胞肺癌的靶向治療長(zhǎng)期處于滯后狀態(tài)。KRAS突變?cè)谖鞣饺巳?/font>
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313 次 人KRAS G13D&VCB Binding試劑盒在KRAS靶向治療研究中的應(yīng)用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是人類癌癥中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中發(fā)生率約10-25%，且與不良預(yù)后密切相關(guān)。盡管KRAS的發(fā)現(xiàn)早于EGFR二十余年，但其靶向治療長(zhǎng)期滯后，一度被視為&
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265 次 KRAS蛋白的分子生物學(xué)特性、致癌機(jī)制及靶向治療策略 2026-3-4
一、引言KRAS基因作為首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人類癌基因之一，在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌等多種惡性腫瘤中高頻突變，驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生發(fā)展。由于其蛋白結(jié)構(gòu)獨(dú)特，KRAS長(zhǎng)期被視為“不可成藥”靶點(diǎn)，直
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262 次 人KRAS G12D&SOS1 Binding試劑盒在廣譜KRAS靶向治療研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS基因作為人類癌癥中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，長(zhǎng)期以來(lái)因其蛋白結(jié)構(gòu)特點(diǎn)被視為“不可成藥”靶點(diǎn)。直至近年，靶向KRAS G12C亞型的共價(jià)抑制劑取得突破，為特定患者群體帶來(lái)臨
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265 次 人KRAS G12V & SOS1 Binding試劑盒在T細(xì)胞識(shí)別機(jī)制研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS G12V突變是胰腺癌、肺癌等難治性腫瘤中最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)突變之一。由于KRAS蛋白位于細(xì)胞內(nèi)，傳統(tǒng)抗體藥物難以直接觸及，使得該靶點(diǎn)長(zhǎng)期面臨治療困境。免疫療法為這類“不可成藥&r
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294 次 人KRAS G13D & SOS1 Binding試劑盒在KRAS上游靶點(diǎn)研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS基因是人類癌癥中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌等多種惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。盡管近年來(lái)針對(duì)KRAS G12C突變亞型的共價(jià)抑制劑取得突破性進(jìn)展，但面對(duì)G12D、G12V、G
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319 次 KRAS G13D突變結(jié)直腸癌對(duì)西妥昔單抗敏感性的分子機(jī)制 2026-3-3
一、引言結(jié)直腸癌是我國(guó)發(fā)病率位居前列的惡性腫瘤，隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，其治療策略日益依賴于對(duì)腫瘤分子特征的深入解析。KRAS基因作為EGFR信號(hào)通路下游的關(guān)鍵效應(yīng)分子，其突變狀態(tài)是指導(dǎo)抗EGFR
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239 次 胰腺癌KRAS G12V突變與HLA-A*11:01陽(yáng)性的精準(zhǔn)治療策略及展望 2026-3-3
一、引言胰腺癌因其解剖位置隱匿、早期癥狀不典型、進(jìn)展迅速且治療選擇有限，長(zhǎng)期位居惡性腫瘤死亡率前列，被譽(yù)為“癌中之王”。超過(guò)90%的胰腺癌患者攜帶KRAS基因突變，其中KRAS G12V
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