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107 次 RNA 編輯的主要技術(shù)——CRISPR/Cas13 系統(tǒng)概述 2026-4-13
RNA 作為一種重要的生物大分子，參與細(xì)胞生命代謝的整個過程，其代謝異常會導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。 與相對穩(wěn)定遺傳的 DNA 不同，RNA 引起的改變是暫時的、非永久性的，但是 RNA 生物學(xué)的極度復(fù)雜性
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170 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個核酸酶活性區(qū)域同時發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導(dǎo)進(jìn)入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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325 次 文獻(xiàn)解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校
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613 次 利用細(xì)胞計數(shù)儀優(yōu)化細(xì)胞準(zhǔn)備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細(xì)胞準(zhǔn)備的精準(zhǔn)性。研究顯示，不準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)和活力評估可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風(fēng)險
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314 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細(xì)胞調(diào)控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:
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513 次 CRISPR基因編輯技術(shù)在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究范式中的作用及應(yīng)用 2025-12-10
一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術(shù)的核心在于其獨特的分子機(jī)制。作為細(xì)菌和古菌適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶活性，實現(xiàn)了對
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600 次 西美杰攜手Synthego帶來先進(jìn)的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細(xì)菌和古菌的一種適應(yīng)性免疫機(jī)制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導(dǎo)RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病
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696 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-11-11
從實驗室研究到臨床應(yīng)用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對生命的理解和干預(yù)能力。基因編輯（Gene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程，高效而精準(zhǔn)地實
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786 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機(jī)制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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672 次 SPR技術(shù)在分子互作研究中的優(yōu)勢及作用 2025-9-19
在當(dāng)今科研與藥物研發(fā)并重的時代，探索分子間相互作用已成為眾多研究者必須面對的核心課題。無論是蛋白-蛋白、蛋白-DNA還是蛋白-RNA互作，可靠的研究手段對推進(jìn)科學(xué)發(fā)現(xiàn)與藥物開發(fā)至關(guān)重要。然而
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563 次 通過CASY獲得準(zhǔn)確的T細(xì)胞存活率驗證CRISPR篩選 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識別出潛
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1061 次 Cell Reports：西湖大學(xué)團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進(jìn)肝臟再生新機(jī)制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大學(xué)宋春青團(tuán)隊在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文
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2246 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個全新的治療時代。2025年5月，一項針對患有罕見代謝疾�。ò被柞Ａ姿岷铣擅�1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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1569 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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1339 次 BioNavis MP-SPR在監(jiān)測納米粒子與生物膜相互作用方面的應(yīng)用 2025-4-25
細(xì)菌生物膜會導(dǎo)致頑固性感染，由于其對抗生素具有抗藥性，這在醫(yī)療保健領(lǐng)域構(gòu)成了重大挑戰(zhàn)。納米粒子（NPs）作為一種對抗生物膜相關(guān)感染的有前景的方法，可能通過增強藥物輸送來發(fā)揮作用，也可能
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1410 次 MP-SPR實時檢測癌細(xì)胞以及癌細(xì)胞在植入材料表面的黏附情況 2025-3-28
當(dāng)植入物被引入體內(nèi)時，其表面會覆蓋蛋白質(zhì)和細(xì)胞，為了理解這些界面處的細(xì)胞分子相互作用，會利用多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）技術(shù)進(jìn)行測試。實時的無標(biāo)記平臺能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)和靜態(tài)的流動條
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2075 次 利用P4SPR分子互作儀進(jìn)行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學(xué)、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進(jìn)行靜態(tài)和動力學(xué) SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動引入
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3350 次 SPR Microscopy技術(shù)的介紹及其與傳統(tǒng)SPR技術(shù)的比較 2024-10-29
表面等離子體共振 (SPR) 是一種廣泛使用的無標(biāo)記互作檢測技術(shù)，用于研究生物分子的結(jié)合行為。自 20 世紀(jì) 90 年代商業(yè)化[1]以來，SPR 在技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用方面都取得了巨大進(jìn)步。它已成為生物醫(yī)學(xué)研
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1538 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，理解生物分子之間的動態(tài)相互作用對于揭示其功能與機(jī)理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實時動態(tài)無標(biāo)記監(jiān)測分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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2002 次 納米顆粒對100%血清軟硬電暈的MP-SPR測定 2024-8-30
當(dāng)納米載體被引入血液循環(huán)時，它們會迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復(fù)雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細(xì)胞對納米顆粒的進(jìn)一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共
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