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101 次 RNA 編輯的主要技術(shù)——CRISPR/Cas13 系統(tǒng)概述 2026-4-13
RNA 作為一種重要的生物大分子，參與細(xì)胞生命代謝的整個(gè)過程，其代謝異常會導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。 與相對穩(wěn)定遺傳的 DNA 不同，RNA 引起的改變是暫時(shí)的、非永久性的，但是 RNA 生物學(xué)的極度復(fù)雜性
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167 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個(gè)核酸酶活性區(qū)域同時(shí)發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導(dǎo)進(jìn)入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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324 次 文獻(xiàn)解讀：利用WGBS驗(yàn)證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校
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613 次 利用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀優(yōu)化細(xì)胞準(zhǔn)備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，但實(shí)驗(yàn)成功往往依賴于細(xì)胞準(zhǔn)備的精準(zhǔn)性。研究顯示，不準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力評估可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)
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314 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細(xì)胞調(diào)控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:
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509 次 CRISPR基因編輯技術(shù)在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究范式中的作用及應(yīng)用 2025-12-10
一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術(shù)的核心在于其獨(dú)特的分子機(jī)制。作為細(xì)菌和古菌適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶活性，實(shí)現(xiàn)了對
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597 次 西美杰攜手Synthego帶來先進(jìn)的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細(xì)菌和古菌的一種適應(yīng)性免疫機(jī)制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導(dǎo)RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病
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696 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-11-11
從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對生命的理解和干預(yù)能力�；蚓庉嫞℅ene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程，高效而精準(zhǔn)地實(shí)
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785 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機(jī)制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨(dú)的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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562 次 通過CASY獲得準(zhǔn)確的T細(xì)胞存活率驗(yàn)證CRISPR篩選 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識別出潛
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1061 次 Cell Reports：西湖大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進(jìn)肝臟再生新機(jī)制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大學(xué)宋春青團(tuán)隊(duì)在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文
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2246 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對患有罕見代謝疾�。ò被柞Ａ姿岷铣擅�1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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1567 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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1223 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個(gè)關(guān)鍵
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3858 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1971 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1903 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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2121 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個(gè)巨大的挑
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2007 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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1669 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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