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105 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化指南：從培養(yǎng)基到質(zhì)粒用量的五大關(guān)鍵要素解析 2026-4-13
細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率翻倍？Polysciences PEI轉(zhuǎn)染優(yōu)化關(guān)鍵指南（上）摘要：慢病毒、AAV病毒、蛋白生產(chǎn)等PEI轉(zhuǎn)染工藝參數(shù)優(yōu)化指南。關(guān)鍵詞：細(xì)胞轉(zhuǎn)染,PEI轉(zhuǎn)染試劑,聚乙烯亞胺,質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,DNA轉(zhuǎn)染,AAV病毒,蛋
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180 次 從三質(zhì)粒系統(tǒng)比例與挑選GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑維度優(yōu)化AAV病毒包裝工藝 2026-4-10
優(yōu)化AAV三質(zhì)粒系統(tǒng)比例必看！教你挑選合適的GMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑摘要：本文從三質(zhì)粒系統(tǒng)比例與挑選GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑的維度，分享如何優(yōu)化AAV病毒包裝工藝。關(guān)鍵詞：PEI轉(zhuǎn)染試劑, AAV病毒包裝,AAV三質(zhì)粒
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148 次 AAV病毒包裝優(yōu)化全流程：三質(zhì)粒比例、空殼率控制與GMP轉(zhuǎn)染解決方案 2026-4-8
AAV病毒包裝怎么優(yōu)化？三質(zhì)粒比例、空殼率與GMP轉(zhuǎn)染全解析隨著基因治療領(lǐng)域的快速發(fā)展，腺相關(guān)病毒（AAV）因其安全性高、免疫原性低及長(zhǎng)期表達(dá)等優(yōu)勢(shì)，已成為基因治療領(lǐng)域熱門的遞送載體之一。然
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211 次 做心臟 AAV 實(shí)驗(yàn)常見注射方式對(duì)比與選擇 2026-4-7
AAV在心臟的注射方式有多種，心肌原點(diǎn)注射、冠狀動(dòng)脈注射、頸靜脈注射和尾靜脈注射均可以將藥物遞送到心臟，通常文獻(xiàn)報(bào)道較多的是心肌原點(diǎn)注射和尾靜脈注射。心肌注射：心肌注射是通過注射器或類
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191 次 做基因遞送實(shí)驗(yàn)時(shí)病毒工具的選擇：腺病毒、慢病毒、AAV 對(duì)比 2026-4-7
對(duì)于轉(zhuǎn)染困難的細(xì)胞，科研工作者通常會(huì)選擇病毒來導(dǎo)入目的基因。目前，腺病毒、慢病毒和腺相關(guān)病毒是常用的病毒載體工具。那么如何選擇適合您實(shí)驗(yàn)體系的病毒工具，請(qǐng)參考下面3種病毒工具的比較：
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178 次 AAV 在肝臟中的遞送方式及其優(yōu)缺點(diǎn)介紹 2026-3-30
肝臟對(duì)全身應(yīng)用AAV有較高的親合性，AAV在肝臟中的注射方式分為直接傳送和外周傳送兩種（下表所示），其中尾靜脈注射和腹腔注射是目前應(yīng)用比較廣泛的注射方式，操作者也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的
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210 次 動(dòng)脈粥樣硬化新成果：SWAP70蛋白在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中的確切作用 2026-3-23
動(dòng)脈粥樣硬化是冠狀動(dòng)脈疾病的主要誘因，血流紊亂與慢性內(nèi)皮炎癥會(huì)誘發(fā)并加重該病。開關(guān)相關(guān)蛋白70（SWAP70）是一種多功能信號(hào)接頭蛋白，其基因上的風(fēng)險(xiǎn)等位基因 rs10840293經(jīng)遺傳學(xué)研究證實(shí)與冠
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242 次 如何解決AAV 轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中由中和抗體引起的效率低 2026-3-16
AAV由于高組織特異性、良好的擴(kuò)散性、低免疫原性、高安全性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)，已經(jīng)成為科研和基因治療中極具市場(chǎng)前景的病毒載體之一。AAV衣殼蛋白種類豐富，其中2型和9型AAV作為基因療法中的病毒載
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370 次 文獻(xiàn)：通過靶向抑制CCL2介導(dǎo)的單核細(xì)胞募集可有效控制牙周炎的進(jìn)展 2026-1-26
研究背景牙周炎是一種慢性炎癥性疾病，由宿主對(duì)細(xì)菌生物膜的免疫反應(yīng)失調(diào)引起，導(dǎo)致組織破壞和全身健康風(fēng)險(xiǎn)。目前的治療方法通常無法解決持續(xù)性炎癥，這凸顯了針對(duì)免疫調(diào)節(jié)的新療法的需求。近期
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383 次 利用Cytiva HyClone無動(dòng)物源合規(guī)培養(yǎng)基進(jìn)行工藝放大并提升rAAV5表達(dá) 2026-1-22
隨著基因治療在生物制藥領(lǐng)域的熱度日益升高，重組腺相關(guān)病毒載體 （rAAV，例如 rAAV5）作為基因治療遞送系統(tǒng)已經(jīng)過廣泛評(píng)估。在本文中，我們將展示新品HyClone Peak Expression 細(xì)胞培養(yǎng)基的配制
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375 次 腺相關(guān)病毒/AAV包裝系統(tǒng)的介紹與腺相關(guān)病毒包裝流程 2026-1-19
腺相關(guān)病毒（Adeno-associated virus）屬于細(xì)小病毒科，Dependoparvovirus屬，是目前發(fā)現(xiàn)的一類結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、無包膜的單鏈DNA缺陷型病毒，它的生命周期依賴于復(fù)制病毒的參與，如腺病毒和單純皰疹病
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473 次 增強(qiáng)AAV對(duì)腎臟組織的感染效率的方法分享 2025-12-8
在腎臟研究中常用的AAV載體有AAV2、AAV6、AAV8和AAV9,其中以AAV9居多。啟動(dòng)子方面可以選擇廣譜性啟動(dòng)子CMV，也可以選擇Ksp1.3、NPHS1、ACTHR.Tenascin-C(TNC)、Ggt1等特異性啟動(dòng)子，增強(qiáng)腎臟靶向
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793 次 使用 rAAV（重組腺相關(guān)病毒） 的生物安全性要求 2025-11-24
重組腺相關(guān)病毒（rAAV）作為基因治療中應(yīng)用最廣泛的載體之一，其生物安全性要求圍繞載體設(shè)計(jì)、生產(chǎn)控制、臨床應(yīng)用、環(huán)境釋放等全鏈條展開，核心目標(biāo)是避免野生型病毒復(fù)制風(fēng)險(xiǎn)、降低免疫原性、防
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358 次 SCAMP5表達(dá)降低引發(fā)β細(xì)胞凋亡及分泌功能障礙的機(jī)制研究 2025-11-24
2型糖尿�。═2D）晚期的核心病理特征是胰腺β細(xì)胞分泌功能障礙和凋亡增加，導(dǎo)致胰島素分泌不足、血糖升高，但這一過程的潛在機(jī)制尚未完全闡明。分泌載體膜蛋白5（SCAMP5）在β細(xì)胞中的表
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1057 次 AAV（腺病毒相關(guān)病毒）載體感染原理和優(yōu)勢(shì) 2025-11-10
AAV載體的感染原理識(shí)別和內(nèi)吞：AAV被宿主的糖基化細(xì)胞表面受體識(shí)別，并通過網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)：AAV在內(nèi)體中被轉(zhuǎn)運(yùn)，從內(nèi)體逃逸后，部分AAV轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮功能，
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498 次 不同AAV血清型對(duì)小鼠顱骨成骨細(xì)胞等的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率 2025-11-3
骨骼為肌肉、肌腱和韌帶提供附著點(diǎn)，從而使運(yùn)動(dòng)成為可能。骨骼細(xì)胞譜系包括在骨骼穩(wěn)定和損傷修復(fù)期間發(fā)揮作用的各種細(xì)胞，如成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞，這些細(xì)胞主要參與骨骼和軟骨的形成，正
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528 次 靶向胰腺的AAV血清型的種類及作用結(jié)果 2025-10-27
胰腺是一種同時(shí)具備內(nèi)分泌和外分泌功能的腺體。其外分泌部分由腺泡細(xì)胞構(gòu)成，主要負(fù)責(zé)分泌胰液，其中含有多種消化酶，這些酶通過各級(jí)導(dǎo)管輸送至十二指腸，在食物消化中發(fā)揮重要作用。而內(nèi)分泌部
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853 次 包裝腺相關(guān)病毒（AAV）的操作流程 2025-10-9
維真生物采用的 AAV 包裝系統(tǒng)為改良版的 AAV 無輔助病毒系統(tǒng)（AAV Helper-Free System），該系統(tǒng)包括載體質(zhì)粒（含有目的基因表達(dá)盒，其兩端是 AAV2 的反向末端重復(fù)序列）、包裝質(zhì)粒（反式提供具
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677 次 探究如何提高AAV血清對(duì)肝臟的基因遞送效率 2025-9-8
AAV血清型的選擇在肝臟中應(yīng)用較多的有AAV2、AAV5、AAV8、AAV9及AAV-DJ等血清型，研究表明AAV8、AAV9和AAV-DJ對(duì)肝臟均具有較強(qiáng)的親嗜性，其中AAV8嗜肝性更強(qiáng)，用于活體動(dòng)物注射表現(xiàn)為免疫原性低，
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1352 次 Nature分享：BindCraft開源工具破解蛋白質(zhì)結(jié)合劑設(shè)計(jì)難題 2025-8-29
文章來源公眾號(hào)：Drug AI 作者：Drug AI未來，或許只需輸入靶標(biāo)結(jié)構(gòu)，就能在幾天內(nèi)獲得具備臨床潛力的功能分子在生物醫(yī)學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPIs）是調(diào)控生命活動(dòng)的核心
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