主題：Chaperoning proteins at the single-molecule level

[報告簡介]

分子伴侶蛋白是細胞中協(xié)助蛋白質(zhì)折疊的關(guān)鍵。然而，由于這些分子伴侶在蛋白質(zhì)鏈構(gòu)象的變化過程影響是動態(tài)且具有異質(zhì)性的，所以解析起來非常具有挑戰(zhàn)性。本次報告中Sander Tans 教授將具體介紹他的課題組如何通過Lumicks C-trap熒光光鑷系統(tǒng)將力學與熒光檢測相結(jié)合在單分子層次研究不同分子伴侶的分子作用機制。Sander Tans教授的研究顯示SecB、觸發(fā)分子和熱休克蛋白Hsp70等分子伴侶在蛋白折疊過程中在部分折疊結(jié)構(gòu)上有驚人的結(jié)合與穩(wěn)定能力，從而在折疊路徑中起不同作用。本次報告中Sander Tans教授將具體介紹其課題組最近的發(fā)表在Nature上的工作，此研究發(fā)現(xiàn)分子伴侶ClpB可以逆轉(zhuǎn)聚集過程，插入并拉開蛋白鏈中暴露的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能夠從蛋白質(zhì)聚集物中提取蛋白質(zhì)。

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[主講人介紹]

Sander Tans教授    荷蘭原子與分子物理研究所 （AMOLF）

Sander Tans教授，荷蘭原子與分子物理研究所單分子生物物理課題組組長。Sander Tans教授課題組主要通過Lumicks C-trap熒光光鑷系統(tǒng)從單分子層次研究蛋白和細胞中的動力學過程，利用光鑷和單分子熒光相結(jié)合揭示分子伴侶如何將氨基酸鏈折疊成為功能蛋白質(zhì)，進行預(yù)防蛋白質(zhì)功能失調(diào)相關(guān)疾病的課題研究。

[報告時間]

2020年09月10日  15:00-16:00 （北京時間）
中國地區(qū)觀眾請選擇9月10日9:00 am（阿姆斯特丹）的報告

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