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JAX直播預(yù)告:基因療法為罕見病治療帶來新進(jìn)展

瀏覽次數(shù):2450 發(fā)布日期:2022-12-1  來源:杰克森實(shí)驗(yàn)室
月亮的孩子(白化。、
黏寶寶(黏多糖貯積癥)、
不食人間煙火的孩子(苯丙酮尿癥)、
睡美人(克萊恩-萊文綜合癥)
……
你很難想象,這些美麗的名字背后,其實(shí)蘊(yùn)藏著一個家庭的巨大痛苦。
  
罕見病,顧名思義,是指流行率很低、很少見的疾病,然而,在我國龐大的人口基數(shù)下,罕見病其實(shí)并不罕見。

罕見病多源于單基因突變,伴隨著基因治療的發(fā)展,基因治療類藥物為罕見病患者和家庭帶來了新的希望。

而在基因治療藥物開發(fā)中,遺傳小鼠模型是成為臨床前體內(nèi)藥效及安全性研究的重要工具。
 
 
直播預(yù)告

1216日下午1400-1500,杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理楊杰凌博士將為大家?guī)怼?/strong>基因治療類藥物的臨床前研究——罕見病、神經(jīng)發(fā)育類疾病及神經(jīng)退行性疾病的新可能】的線上直播講座。
 
在本次直播講座中,楊博將結(jié)合杰克森實(shí)驗(yàn)室的小鼠及服務(wù)資源,為大家講解有關(guān)基因療法的臨床前研究,屆時還會有現(xiàn)場提問環(huán)節(jié),歡迎大家一起討論科學(xué)探討! 
 
 
直播亮點(diǎn)

1. 基因治療及基因編輯發(fā)展現(xiàn)狀概述
2. 基因治療在罕見病、神經(jīng)發(fā)育及神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用
3. 基因治療藥物臨床前評估的實(shí)驗(yàn)設(shè)計
       
嘉賓介紹

楊杰凌 博士
杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理
楊杰凌博士現(xiàn)任杰克森實(shí)驗(yàn)室技術(shù)策略經(jīng)理,負(fù)責(zé)JAX小鼠以及相關(guān)服務(wù)在中國的市場推廣及其在基礎(chǔ)科研、轉(zhuǎn)化研究和臨床前實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用分析。楊博畢業(yè)于北京生命科學(xué)研究所,在生命科學(xué)領(lǐng)域具有深厚的專業(yè)科學(xué)技術(shù)背景以及客戶應(yīng)用支持經(jīng)驗(yàn)。
 
 
活動禮品

講座中將設(shè)抽獎環(huán)節(jié),隨機(jī)送出以下獎品:
手持掛燙機(jī) JAX筆記本 帆布袋
  
相關(guān)公司:杰克森醫(yī)療科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:400-693-5700
E-mail:marketing@jax.org.cn


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