本研究開發(fā)了一種基于超聲成像的巨噬細胞追蹤技術(shù)，通過脂質(zhì)微泡標記實現(xiàn)實體瘤內(nèi)免疫細胞動態(tài)的單細胞級監(jiān)測。團隊證實微泡標記不影響巨噬細胞活性、遷移能力和表型特征，其非線性聲學(xué)特性可在低機械指數(shù)（MI<0.34）下實現(xiàn)高特異性成像。該技術(shù)成功追蹤了靜脈注射后巨噬細胞在腫瘤微環(huán)境中的積累和外滲過程，持續(xù)時間超過8小時，為癌癥免疫治療提供了新型無創(chuàng)監(jiān)測手段。

研究成果由Ashley Alva、Chulyong Kim、Costas Arvanitis等學(xué)者共同完成，論文《Imaging of macrophage accumulation in solid tumors with ultrasound》于2025年7月在Nature Communications期刊在線發(fā)表。

重要發(fā)現(xiàn)
01微泡標記的生物相容性突破
研究團隊采用FDA批準的脂質(zhì)微泡（Definity）通過吞噬作用標記巨噬細胞，4小時標記效率達75.7%±9.3%。

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括：
細胞功能無損：遷移實驗顯示微泡標記的巨噬細胞在4T1癌細胞趨化下遷移能力與未標記細胞無差異
表型穩(wěn)定性：流式細胞術(shù)證實標記后小鼠/人源巨噬細胞的M1/M2表型標志物（CD86、iNOS、CD206等）未發(fā)生顯著改變
安全成像窗口：機械指數(shù)≤0.34時，微泡振蕩僅產(chǎn)生諧波信號，細胞死亡率保持在3.3%±2.5%

03活體腫瘤監(jiān)測應(yīng)用
在4T1乳腺癌模型中獲得突破性驗證：
實時追蹤：靜脈注射后4小時腫瘤周邊信號強度激增47%
外滲證實：熒光顯微成像顯示微泡巨噬細胞穿透血管壁進入腫瘤基質(zhì)
定量驗證：流式細胞術(shù)證實腫瘤內(nèi)12%的巨噬細胞為標記細胞，且65%以上保持活性

創(chuàng)新與亮點
01突破現(xiàn)有技術(shù)壁壘
靈敏度革命：將超聲檢測限從傳統(tǒng)百萬細胞級提升至單細胞級，靈敏度比MRI/PET提升2個數(shù)量級

動態(tài)監(jiān)測能力：實現(xiàn)8小時持續(xù)追蹤，克服了光學(xué)成像穿透深度不足和核醫(yī)學(xué)時間分辨率低的缺陷

跨物種普適性：驗證方案適用于小鼠原代巨噬細胞、人源巨噬細胞及樹突細胞

總結(jié)與展望
本研究通過微泡標記與非線性超聲成像的結(jié)合，首次實現(xiàn)了實體瘤中巨噬細胞的單細胞水平無創(chuàng)追蹤，其核心優(yōu)勢在于兼顧高特異性、靈敏度與生物安全性，且設(shè)備便攜、操作簡便。這項技術(shù)不僅為理解腫瘤微環(huán)境中免疫細胞動態(tài)提供了新工具，更在癌癥診斷（如巨噬細胞密度作為預(yù)后標志物）、免疫治療監(jiān)測（如CAR-巨噬細胞療法追蹤）等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。

未來通過優(yōu)化微泡穩(wěn)定性（如低擴散氣體核心）、提升成像分辨率（結(jié)合超分辨超聲），有望進一步拓展其在心血管疾病等其他領(lǐng)域的應(yīng)用，推動無創(chuàng)免疫成像技術(shù)的革新。

DOI:10.1038/s41467-025-61624-1.