本文要點：聚合物膠束（PMs）的體內(nèi)穩(wěn)定性一直是研究者們長期爭論的焦點。本研究通過直接分析生物樣本中完整的膠束納米載體，重新審視了這一關(guān)鍵問題。本文建立了一種密度梯度超速離心（DGUC）方法，直接從生物組織中分離出完整的聚合物膠束，并采用了聚集誘導(dǎo)猝滅（ACQ）探針進行近紅外二區(qū)（NIR-II）成像，從而實現(xiàn)了對膠束完整性的實時監(jiān)測和精確定量。結(jié)果表明，mPEG₂ₖ-PLA₂ₖ聚合物膠束在循環(huán)中保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性超過16小時。更重要的是，脂蛋白，特別是低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL），被鑒定為通過捕獲共聚物而破壞聚合物膠束穩(wěn)定性的主要血清成分，而白蛋白的影響則微乎其微。這種相互作用通過瓊脂糖凝膠電泳和表面等離子體共振得到了驗證，揭示了脂蛋白與聚合物膠束之間存在納摩爾級的親和力結(jié)合。系統(tǒng)循環(huán)過程中聚合物膠束密度的隨時間增加表明膠束結(jié)構(gòu)內(nèi)存在內(nèi)源性成分交換。結(jié)合密度梯度超速離心分離與基于聚集誘導(dǎo)猝滅的追蹤技術(shù)的綜合方法，為聚合物膠束納米載體的體內(nèi)命運提供了前所未有的見解，解釋了其在循環(huán)中的延長存在，同時闡明了脂蛋白驅(qū)動的聚合物膠束結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和隨后解聚的機制。這些發(fā)現(xiàn)解決了先前在聚合物膠束穩(wěn)定性評估中的差異，并為膠束藥物遞送系統(tǒng)的臨床轉(zhuǎn)化提供了關(guān)鍵的實驗支持。

PMs作為藥物遞送載體因尺寸小、循環(huán)時間長、易制備和功能化而備受關(guān)注，但臨床轉(zhuǎn)化率低，主要因?qū)ζ潴w內(nèi)機制了解不足。靜脈注射后，PMs面臨稀釋、高剪切力及與內(nèi)源性成分相互作用等挑戰(zhàn)，引發(fā)對其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的質(zhì)疑。監(jiān)測膠束完整性對理解藥物釋放機制和載體功能至關(guān)重要。早期研究使用放射性標(biāo)記發(fā)現(xiàn)膠束在低于CMC時仍有較長血液循環(huán)時間，但后續(xù)基于Förster共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）的熒光標(biāo)記研究結(jié)果不一致，凸顯了評估的不確定性。FRET方法存在信號衰減、再照明干擾和定量挑戰(zhàn)等問題，本研究采用ACQ探針，通過熒光強度與顆粒質(zhì)量的正相關(guān)關(guān)系精確追蹤PMs結(jié)合動力學(xué)，提供了更優(yōu)越的識別和定量完整PMs的能力。此外，從生物介質(zhì)中回收膠束具挑戰(zhàn)性，本研究采用密度梯度超速離心法從血清中回收膠束，并提出了綜合方法，包括使用NIR-II ACQ熒光團標(biāo)記、實時體內(nèi)穩(wěn)定性評估、回收PMs以直接觀察完整性及分析組分與PMs相互作用。結(jié)果表明，模擬Genexol-PM®的mPEG-PLA PMs保持了結(jié)構(gòu)完整性，體內(nèi)循環(huán)超16小時，并逐漸通過與脂蛋白（尤其是LDL）相互作用解聚，為PMs作為納米載體的實用性提供了實驗支持。

圖1. 基于ACQ標(biāo)記的密度梯度超速離心（DGUC）法從血清中回收mPEG2k-PLA2k微粒（PMs）

圖1A展示了基于吖啶橙（ACQ）的熒光標(biāo)記原理，用于監(jiān)測顆粒膜（PM）的完整性。當(dāng)ACQ熒光團（ACQ1）被包裹在完整PM的疏水核心中時，其熒光被激活。PM解離后，釋放的探針分散到水環(huán)境中，在疏水相互作用驅(qū)動下迅速聚集，導(dǎo)致熒光立即且完全猝滅。這一機制建立了熒光信號與完整PM存在之間的正相關(guān)性，從而能夠識別和定量PM。水敏感性曲線（圖1B）顯示，當(dāng)水含量超過40%時，ACQ1熒光在DMSO/水二元體系中完全猝滅，證實了其易受水環(huán)境影響的特點。圖1C展示了ACQ1在測定mPEG₂ₖ-PLA₂ₖ的臨界膠束濃度（CMC）中的成功應(yīng)用，證實了其報告PM完整性的能力。之前的研究已驗證了這種使用ACQ標(biāo)記評估PM完整性的方法。

DGUC是一種成熟的方法，用于分離血清脂蛋白。圖1D展示了HDL、LDL和VLDL的成功分離，在用蘇丹黑（一種選擇性結(jié)合脂蛋白親脂域的染料）染色后，它們表現(xiàn)為三條清晰的黑色帶。該DGUC方案應(yīng)用于與血清孵育的PMs，以分散在PBS中的PMs作為對照。圖1E（左）顯示，DGUC有效地將純PMs（PBS分散液）濃縮成位于LDL和HDL層之間的單個清晰藍色帶。熒光成像證實了代表完整PMs的信號與該藍色帶的共定位。梯度中其他位置沒有可辨認的藍色，表明探針泄漏可忽略不計，并間接驗證了PMs在超離心力下的完整性。進一步的定量結(jié)果顯示，從PBS中回收PMs的效率為92.5±1.5%，表明DGUC工作流程對PMs的完整性和回收率影響極小。

令人鼓舞的是，當(dāng)對PM-血清孵育物進行DGUC時，完整的PM被成功分離，在與PBS分散的PM對照相同的位置出現(xiàn)一條藍色條帶（圖1E，右）。為了確認回收的熒光信號僅來源于完整的PM，而非內(nèi)源性血清成分，對從DGUC中回收的“PM”組分進行了基于PEG的免疫沉淀。該方法利用抗PEG抗體結(jié)合PM表面的PEG鏈和蛋白G瓊脂糖的能力，通過低速離心形成復(fù)合物并沉淀。通過依次與抗PEG抗體和蛋白G瓊脂糖孵育，從PBS分散中回收的PM被完全沉淀（圖S2A）。為了防止血清樣本中內(nèi)源性免疫球蛋白的競爭性結(jié)合，首先將抗PEG抗體與蛋白G瓊脂糖交聯(lián)（圖1F）。圖1G和1H顯示，從PM-血清孵育物中回收的“PM”中，>98%的熒光信號被沉淀，表明非PM相關(guān)的熒光信號可忽略不計。這些免疫沉淀結(jié)果為DGUC分離和鑒定PM的準確性提供了強有力的間接驗證。最后，為了排除DGUC后熒光恢復(fù)是由ACQ1探針再發(fā)光（去猝滅）而非完整PM存在引起的可能性，評估了DGUC后ACQ1的猝滅狀態(tài)�；�于之前的發(fā)現(xiàn)，即新合成的NIR-II探針在血清或體循環(huán)中孵育24小時后表現(xiàn)出極低的再發(fā)光，研究者進一步使用DGUC方法證實了這一低再發(fā)光特性。圖1I顯示，DGUC后，PBS中預(yù)猝滅的ACQ1濃縮成單層（藍色條帶），管內(nèi)其他位置未檢測到熒光。此外，研究者還量化了不同濃度下血清中預(yù)猝滅ACQ探針的再發(fā)光情況。如圖1J所示，在相同探針濃度下，LDL層中的再發(fā)光信號不到顆粒膜（PM）層中的5%。

圖2. PMs體外穩(wěn)定性研究

已建立的DGUC方法用于體外分析聚合物微粒（PMs）的穩(wěn)定性。圖2A顯示了通過IVIS觀察到的不同熒光帶，證實了與血清孵育不同時間（5分鐘、1小時、4小時、8小時）后完整PMs的存在。熒光信號隨時間逐漸減弱，表明原始PMs發(fā)生了漸進性改變，這可能是由于膠束解聚或與血清成分的相互作用。有趣的是，隨著時間的推移，低密度脂蛋白（LDL）層內(nèi)出現(xiàn)了一個新的熒光帶，且隨著孵育時間的延長而增強（圖2A和2B）。與圖1J中顯示的相應(yīng)信號相比，該熒光帶的強度明顯更強。可以排除內(nèi)源性成分干擾作為來源。相反，在LDL-PM相互作用過程中，探針轉(zhuǎn)移是一個更合理的解釋。鑒于LDL的顆粒結(jié)構(gòu)具有高度疏水的核心，通過PM-LDL融合或交換介導(dǎo)的直接探針轉(zhuǎn)移是高度可行的�；蛘�，表面活性劑PM聚合物可能摻入LDL中，形成攜帶熒光探針的新復(fù)合物。理論上，血細胞膜等兩親性生物組分也可能誘導(dǎo)熒光轉(zhuǎn)移。然而，之前在PM注射后的體內(nèi)追蹤顯示熒光轉(zhuǎn)移極少，這表明它們在此過程中作用不大。在沒有直接PEG定量技術(shù)的情況下，觀察到的現(xiàn)象暫時歸因于PM聚合物向LDL的交換。然而，要證實這一假設(shè)，需要建立一種可靠的PEG定量方法。在此假設(shè)吸收復(fù)合物（ACQ）同時指示了PM解離和PM-生物相互作用。回收的PMs的粒度分析顯示，其直徑約為20納米，與PBS對照組相當(dāng)（圖2C）。這些峰值信號始終高于“血清空白”的信號，后者是通過相同方法分離用作對照的。這表明血清孵育并未顯著改變PM的基本結(jié)構(gòu)。

由于對聚合物-脂蛋白相互作用的理解有限，膠束的完整性在特定范圍內(nèi)表達。保守估計，稱為Cmin，代表通過DGUC分離的PM帶熒光定量得到的完整PM的最小估計值。相反，上限估計，稱為Cmax，通過結(jié)合PM帶和“非PM”帶（與PM結(jié)構(gòu)相似的結(jié)構(gòu)）熒光，從總血清熒光變化中得出完整PM的最大估計值。這一范圍表達考慮了相互作用過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)移確切性質(zhì)目前的不確定性�；�于校準曲線（圖2D），通過在不同介質(zhì)中建立顆粒結(jié)合熒光強度與顆粒濃度（以構(gòu)成聚合物濃度表示）之間的線性關(guān)系，實現(xiàn)了半定量分析。根據(jù)校準曲線，聚合物濃度的檢測限（LOQ）確定為0.5 mg/mL。近紅外二區(qū)（NIR-II）成像證實，基質(zhì)效應(yīng)對該值的影響可忽略不計。檢測限（LOD）為0.25 mg/mL，熒光信號比背景高5倍。該方法具有穩(wěn)健性，具有良好的回歸準確性和重復(fù)性。計算血清中PM的穩(wěn)定性，結(jié)果如圖2E所示。僅血清稀釋不會自發(fā)損害PM的穩(wěn)定性，最初保持>97%的完整性。然而，PM隨時間逐漸分解，1小時時保持>90%的完整性，8小時后保持65%-90%的完整性�？傮w而言，盡管血清成分導(dǎo)致緩慢降解，但PM在較長時間內(nèi)保持結(jié)構(gòu)完整性。新熒光信號在低密度脂蛋白（LDL）層內(nèi)的共定位表明脂蛋白是PM穩(wěn)定性的主要調(diào)節(jié)劑。本研究證實了脂蛋白與PM之間的特異性相互作用，導(dǎo)致復(fù)合物保持原始PM熒光。然而，這些相互作用在多大程度上從根本上損害了PM本身的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，尚需進一步研究。研究者推測，更高的負載可能會導(dǎo)致更多的探針猝滅或探針轉(zhuǎn)移到LDL，但PM的穩(wěn)定性不會低于基于該最大負載計算的結(jié)果。

圖3. PMs體內(nèi)穩(wěn)定性研究

利用近紅外二區(qū)（NIR-II）成像技術(shù)的優(yōu)勢，直接在原位觀察了完整顆粒物質(zhì)（PMs）在血管和器官內(nèi)的分布情況。選擇小鼠是因為其皮膚層較薄，更有利于在線血管可視化。與完整顆粒物質(zhì)相對應(yīng)的熒光信號在血流中循環(huán)了較長時間（圖3A）。隨著血管熒光的逐漸減弱，肝臟熒光強度逐漸增加，表明顆粒物質(zhì)在肝臟中積累�；�于NIR-II的體內(nèi)成像技術(shù)的高分辨率使得原位血管熒光與離體血液熒光測量之間呈現(xiàn)出強烈的線性相關(guān)性。

即使在長時間循環(huán)后，仍能從血清中成功回收代表完整PMs的熒光帶（圖3B）。粒徑分析（圖3C）顯示，注射后8小時，有一部分顆粒膜保持了其原始粒徑（約20納米），盡管有少數(shù)顆粒的粒徑超過了1000納米。與采用相同方法處理的“空白血清”相比，顆粒膜在全身循環(huán)后出現(xiàn)了一個新的峰（>1000納米），認為這是由于PMs發(fā)生了聚集。有趣的是，與體外血清孵育后回收的顆粒膜不同，體內(nèi)分離的PMs在全身循環(huán)過程中表現(xiàn)出向更高密度的輕微偏移（圖3D）。推測這種密度變化是由于聚合物濃度降低，同時蛋白質(zhì)更多地插入到膠束結(jié)構(gòu)中，形成了混合膠束復(fù)合物，這些復(fù)合物在保持粒徑的同時改變了密度。

雖然簡單的血清稀釋對PM的穩(wěn)定性影響甚微，但同時暴露于高剪切力下可能會加劇顆粒的破壞。比較靜態(tài)（體外，圖2B）與動態(tài)（體內(nèi)，圖3D）條件下的熒光分布特征表明，剪切力會略微加速PM的劣化。要進一步驗證假設(shè)，需要使用微流控或受控剪切力孵育系統(tǒng)等方法。事實上，先前的研究已證明，在體外模擬裝置中，血液剪切力、與血細胞的碰撞以及與毛細血管壁的沖擊都會加速PM的破壞。如前所述，PM的完整性在特定范圍內(nèi)表達。圖3E顯示，在全身循環(huán)1小時和4小時后，分別有79%-93%和54%-75%的PM保持結(jié)構(gòu)完整性。值得注意的是，這一穩(wěn)定性超過了報道值，在等效聚合物劑量下，1小時后僅約25%的完整顆粒殘留。與其長期循環(huán)特性一致，即使在16小時后，仍有12%-35%的完整PM存在于血液中（圖3E）。必須強調(diào)的是，該方法的局限性在于，所測量的循環(huán)中完整PM的減少代表了它們從血流中物理清除和結(jié)構(gòu)解體的綜合效應(yīng)。本文的方法對總剩余完整PM進行了半定量分析，但未區(qū)分這兩個過程的各自貢獻。未對PM的穩(wěn)定性進行劑量依賴性評估。此外，由于基于吸收對比（ACQ）的成像是在1300 nm以上進行的，因此使用較低的聚合物濃度可能會顯著降低信噪比，從而可能影響半定量結(jié)果的準確性。

圖4. 通過瓊脂糖凝膠電泳（GEL）方法驗證PM的完整性

為了驗證分離過程本身對PMs穩(wěn)定性沒有顯著影響，研究者采用了瓊脂糖凝膠電泳法理論上，帶負電荷的蛋白質(zhì)在電泳過程中會向陽極遷移，而中性顆粒物質(zhì)則大部分保留在加樣孔中，或因電滲作用而表現(xiàn)出輕微的陰極漂移（圖4A）。蘇丹黑染色證實了高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）蛋白質(zhì)在凝膠上的遷移（圖4B），且顆粒物質(zhì)在電泳緩沖液中表現(xiàn)出穩(wěn)定性。通過建立總保留熒光強度與聚合物濃度之間的線性關(guān)系，實現(xiàn)了加樣孔中顆粒物質(zhì)的半定量分析（圖4C）。在三個選定時間點，與血清體外孵育的顆粒物質(zhì)計算出的穩(wěn)定性值在凝膠電泳法和DGUC法之間沒有顯著差異（圖4D）。同樣，通過凝膠電泳法獲得的體內(nèi)顆粒穩(wěn)定性結(jié)果在不同循環(huán)時間下與DGUC數(shù)據(jù)一致（圖4E）。這些在不同分離技術(shù)下的一致發(fā)現(xiàn)強烈表明，本文的分離方法對顆粒物質(zhì)穩(wěn)定性影響微乎其微。因此，凝膠電泳法為血清樣本中顆粒物質(zhì)的回收和評估提供了一種便捷的替代方法。

圖5. 從血清中回收的PMs的形態(tài)學(xué)表征

使用透射電子顯微鏡（TEM）檢查了從孵育混合物和血液樣本中回收的PMs的形態(tài)。本研究通過在1小時和4小時孵育后對血清孵育物進行密度梯度超離心（DGUC）以及在注射后1小時和4小時收集的血清樣本，成功地從生物樣本中分離出顆粒物質(zhì)，以空白血清和PBS處理的顆粒物質(zhì)作為對照，通過TEM對回收的顆粒物質(zhì)進行直接形態(tài)學(xué)觀察。

收集的PM層通過分子排阻色譜法，使用G15葡聚糖凝膠柱進行脫鹽處理（圖5A）。對包括超濾和透析在內(nèi)的脫鹽方法進行比較評估，證實分子排阻色譜法能夠很好地保持顆粒物質(zhì)的完整性�；厥疹w粒物質(zhì)的形態(tài)和粒度分布特征如圖5B所示。為評估處理效果，將PBS分散的顆粒物質(zhì)進行了相同的操作程序。這些對照顆粒物質(zhì)盡管名義粒度增加了約30 nm，但保持了均勻的粒度分布，實際變化保持在10 nm以下，多分散指數(shù)（PDI）從0.21略微增加到0.35。透射電子顯微鏡（TEM）觀察結(jié)果的驗證包括計數(shù)100個顆粒并繪制粒度分布圖，以區(qū)分顆粒物質(zhì)與內(nèi)源性血清成分（圖5B和C）。對照空白血清顯示寬泛的粒度分布，在20至60 nm之間沒有明顯的峰值。血清回收顆粒物質(zhì)與PBS回收顆粒物質(zhì)的粒度分布高度一致，證實圖4B中的大多數(shù)顆粒為顆粒物質(zhì)而非內(nèi)源性成分。TEM分析進一步表明，生物樣本回收的顆粒物質(zhì)保持了其球形形態(tài)，粒度沒有顯著變化。

圖6. 脂蛋白通過在動態(tài)平衡中捕獲聚合物，緩慢破壞PM結(jié)構(gòu)

在與包括人血清白蛋白（HSA）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、脂蛋白（Lipo，HDL和LDL的混合物）、脂蛋白缺乏血清（-Lipo）和載脂蛋白（Apo）在內(nèi)的多種蛋白質(zhì)進行4小時體外孵育后，評估了PMs的穩(wěn)定性。由于極低密度脂蛋白和膽固醇脂質(zhì)微粒在脫鹽透析步驟中不穩(wěn)定且易沉淀，因此未將其納入考慮范圍。除HSA外，所有蛋白質(zhì)均從大鼠血清中提取。瓊脂糖電泳將顆粒物質(zhì)與蛋白質(zhì)混合物分離，從而能夠計算各組分對顆粒穩(wěn)定性的特定影響（圖6A，左）。HSA和-Lipo在共孵育后未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)影響，超過90%的顆粒保持完整。脂蛋白誘導(dǎo)的不穩(wěn)定性反映了全血清的影響，凝膠孔中約有75%的顆粒保持完整。雖然單獨的HDL不會引起不穩(wěn)定，單獨的LDL僅引起15%的結(jié)構(gòu)損傷，但脂蛋白中兩種成分的共同存在可能產(chǎn)生了協(xié)同破壞作用。單獨的載脂蛋白未表現(xiàn)出穩(wěn)定性影響，這表明脂蛋白中的脂質(zhì)成分是關(guān)鍵的相互作用因素。這些發(fā)現(xiàn)通過動態(tài)凝膠滲透色譜（DGUC）（圖6A，右）得到了進一步驗證，盡管該方法復(fù)雜且時間有限，但DGUC證實了脂蛋白特異性引起的穩(wěn)定性衰減趨勢是一致的。

脂蛋白和PMs均表現(xiàn)出具有磷脂和載脂蛋白的顆粒結(jié)構(gòu)，這些磷脂和載脂蛋白具有與共聚物相似的兩親性特征。脂蛋白衍生的脂質(zhì)可能會破壞共聚物鏈，而兩親性共聚物則可能相互摻入到結(jié)構(gòu)兼容的脂蛋白中。由于生物組分檢測的限制，直接評估聚合物在血清蛋白中的分布具有挑戰(zhàn)性。熒光標(biāo)記策略可能會改變結(jié)合親和力，因此采用無標(biāo)記表面等離子體共振（SPR）檢測來評估聚合物-蛋白質(zhì)相互作用。該方法將血清中含量最豐富的蛋白質(zhì)固定在傳感器芯片上，然后進行受控的聚合物引入和分離監(jiān)測（圖6B）。將不同聚合物濃度的PMs加載到傳感器表面進行結(jié)合分析，隨后通過緩沖液洗滌進行解離。不同蛋白質(zhì)的結(jié)合曲線如圖6C所示。HSA與PMs的結(jié)合未顯示出明顯的結(jié)合信號，表明結(jié)合和分離動力學(xué)迅速。響應(yīng)信號在緩沖液洗脫后完全恢復(fù)到基線水平。相比之下，兩種脂蛋白均表現(xiàn)出明顯的結(jié)合趨勢，其特征是結(jié)合和分離緩慢。此外，緩沖液洗滌未能完全洗脫結(jié)合的分析物，由于聚合物與芯片之間的非特異性結(jié)合，留下了殘留信號。圖6D展示了通過親和力分析得出的平衡解離常數(shù)（KD）。HDL和LDL的KD值與HSA相比相差一個數(shù)量級以上。具體而言，HSA的KD值在低微摩爾范圍內(nèi)（10−4–10−6 M），而兩種脂蛋白均表現(xiàn)出納摩爾級的親和力（10−7–10−9 M），表明它們與聚合物的相互作用更強。盡管已知HDL比LDL組裝得更緊密，對PMs的破壞作用較小，但在SPR實驗中觀察到的相似KD表明，芯片固定的HDL可能發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致組裝更松散，從而模擬LDL的結(jié)合行為。

這種親和力趨勢與上一節(jié)中的結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)相一致：脂蛋白部分破壞了PM結(jié)構(gòu)，而白蛋白盡管在血清中含量豐富，但對膜磷脂穩(wěn)定性影響甚微。脂蛋白的高親和力和穩(wěn)定結(jié)合可能使其能夠在動態(tài)平衡中螯合聚合物。這支持了本文的假設(shè)，即材料轉(zhuǎn)移導(dǎo)致了在低密度脂蛋白（LDL）層中觀察到的新熒光帶。
  
總之，本文成功建立了一種DGUC方法，用于從生物樣本中分離和回收PMs，顯著提升了研究者對它們在體外和體內(nèi)穩(wěn)定性的理解。該方法通過基于瓊脂糖凝膠電泳（其基于不同的分離原理）相互驗證了其可靠性。在近紅外二區(qū)（NIR-II）利用基于吖啶橙（ACQ）的成像技術(shù)，能夠直接觀察并更精確地量化顆粒的完整性。研究結(jié)果表明，PMs在血清和全身循環(huán)中長時間保持穩(wěn)定的顆粒狀結(jié)構(gòu)。它們可能通過聚合物被提取到脂蛋白的脂質(zhì)核心中而逐漸被脂蛋白破壞。完整的PMs可以在血液中循環(huán)至少16小時，其中12%至35%的結(jié)構(gòu)保持完整。脂蛋白，特別是低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL），被確定為影響顆粒結(jié)構(gòu)的唯一成分。研究者提出，由于聚合物與脂蛋白的高結(jié)合親和力，當(dāng)聚合物被提取到脂蛋白脂質(zhì)結(jié)構(gòu)中時，PMs結(jié)構(gòu)的動態(tài)平衡可能會逐漸被破壞。然而，仍需借助強大的檢測工具來驗證聚合物在不同蛋白質(zhì)中的分布情況。研究還揭示了PMs在全身循環(huán)過程中密度的時變特征，這表明它們可能與膠束結(jié)構(gòu)內(nèi)的內(nèi)源性成分發(fā)生交換過程。未來工作的目標(biāo)是闡明在蛋白質(zhì)相互作用過程中，剩余聚合物微粒的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。此外，本研究為探究載藥PMs的穩(wěn)定性和釋放動力學(xué)建立了基礎(chǔ)框架。關(guān)鍵的下一步是評估藥物包封對PMs穩(wěn)定性和生物相互作用的影響。本文確定的脂蛋白驅(qū)動的解聚機制為體內(nèi)藥物釋放提供了一種合理的解釋。因此，脂蛋白與載藥PMs系統(tǒng)（如Genexol-PM®）的釋放特性之間的關(guān)系值得進一步深入研究。

參考文獻

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