本文要點(diǎn):具有超大紅移(>150 nm)特性的有機(jī)生色團(tuán)J聚集現(xiàn)象,為在第二近紅外(NIR-II,1000–1700 nm)波段推進(jìn)腫瘤光熱治療提供了一種極具潛力的策略。本研究通過(guò)引入氮雜吲哚基團(tuán)設(shè)計(jì)合成了七甲川菁染料CyN-OMe,該基團(tuán)可精準(zhǔn)調(diào)控分子內(nèi)電子分布與分子間相互作用,促使CyN-OMe在生理鹽水中快速形成電荷轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的J-聚集體。該聚集體最大吸收波長(zhǎng)紅移至1035 nm(NIR-II窗口),較單體產(chǎn)生160 nm顯著紅移。本文系統(tǒng)探究了CyN-OMe J-聚集體的形成機(jī)制,并評(píng)估了其在不同條件下的穩(wěn)定性。該聚集體在1064 nm激光照射下展現(xiàn)出63.7%的高光熱轉(zhuǎn)換效率,成功在小鼠模型中實(shí)現(xiàn)腫瘤完全消融。本工作為開發(fā)具有超大紅移特性的J-聚集體提供了普適性分子設(shè)計(jì)策略。


方案1. 從氮雜吲哚菁染料構(gòu)建J-聚集體作為腫瘤NIR-II PTT的PTA
本研究以七甲川菁染料(Cy7)為分子骨架,通過(guò)對(duì)Cy7類染料IR786的吲哚基團(tuán)進(jìn)行雙邊氮雜吲哚取代(方案1A),開發(fā)出新型衍生物CyN-OMe。CyN-OMe在生理鹽水中自發(fā)形成電荷轉(zhuǎn)移(CT)介導(dǎo)的J-聚集體。相較于有機(jī)溶劑中的單體形態(tài),CyN-OMe聚集體的光物理性質(zhì)顯著提升,其吸收帶產(chǎn)生160 nm的超大紅移,最大吸收波長(zhǎng)(λmax)成功延伸至生物友好的NIR-II窗口(方案1B)。該聚集體還展現(xiàn)出優(yōu)異的環(huán)境穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性,在1064 nm激光照射下實(shí)現(xiàn)63.7%的卓越光熱轉(zhuǎn)換效率(方案1C)。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均證實(shí),該系統(tǒng)在安全激光劑量下即可實(shí)現(xiàn)有效腫瘤消融,展現(xiàn)出顯著的臨床轉(zhuǎn)化潛力(方案1D)。

圖1. 光物理性質(zhì)研究
本研究通過(guò)Knoevenagel縮合反應(yīng)引入甲氧羰基功能化氮雜吲哚基團(tuán),設(shè)計(jì)合成了新型Cy7衍生物CyN-OMe,并同步制備對(duì)照樣品Cy-OMe和IR786(圖1A)。首先分析了它們的紫外-可見(UV-vis)吸收光譜。在二甲基亞砜(DMSO)和二氯甲烷(DCM)等有機(jī)溶劑中,Cy-OMe的最大吸收波長(zhǎng)(λmax)位于796 nm附近,與母體IR786(786 nm)基本一致;而CyN-OMe則展現(xiàn)出約878 nm的顯著紅移(圖1B)。CyN-OMe在DI水(500-900 nm)和PBS(600-1200 nm)中均表現(xiàn)出寬譜帶吸收(圖1C),其在PBS中的λmax精確定位于1035 nm,相較于DMSO中的單體形態(tài)產(chǎn)生160 nm的超常紅移(圖1D)。這種大幅紅移伴隨特征性譜帶展寬,強(qiáng)烈提示CyN-OMe形成了電荷轉(zhuǎn)移(CT)介導(dǎo)的J-聚集體。從單體態(tài)到聚集態(tài)的光譜演變,印證了通過(guò)可控超分子組裝實(shí)現(xiàn)NIR-II吸收的分子設(shè)計(jì)策略的成功。
CyN-OMe在室溫PBS中可自發(fā)形成J-聚集體,通過(guò)改變PBS鹽組分引發(fā)CyN-OMe最大吸收波長(zhǎng)(λmax)偏移,證實(shí)無(wú)機(jī)鹽濃度對(duì)分子聚集起主導(dǎo)作用(圖1E)。以NaCl為模型鹽的動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)兩個(gè)關(guān)鍵濃度閾值:>1 mM的活化閾值與>150 mM的飽和閾值(圖1F)。根據(jù)霍夫邁斯特序列,檢測(cè)了CyN-OMe在不同陰陽(yáng)離子溶液中的吸收光譜:相較于小陰離子(F-),大陰離子(I-)顯著降低吸光度,表明其空間位阻阻礙了關(guān)鍵π軌道堆積(圖1G);而陽(yáng)離子引起的光譜變化可忽略(圖1H),證實(shí)CyN-OMe聚集主要由電荷屏蔽而非特異性離子配對(duì)主導(dǎo)。由德拜長(zhǎng)度定義的屏蔽范圍決定了表面電荷的空間影響:高離子強(qiáng)度下的短德拜長(zhǎng)度會(huì)增強(qiáng)電荷屏蔽,顯著降低體系z(mì)eta電位。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,提高NaCl濃度會(huì)持續(xù)降低CyN-OMe J-聚集體的zeta電位(圖1I),由此提出鹽增強(qiáng)J-聚集的雙重機(jī)制:(1)增強(qiáng)的德拜屏蔽克服陽(yáng)離子染料分子間長(zhǎng)程靜電排斥,實(shí)現(xiàn)更緊密的分子接近;(2)鹽析效應(yīng)降低水合作用,促進(jìn)π-π堆積驅(qū)動(dòng)的"頭對(duì)尾"分子排列。這種協(xié)同機(jī)制通過(guò)電荷調(diào)控與溶劑化控制,從熱力學(xué)上推動(dòng)有序J-聚集體結(jié)構(gòu)的形成。透射電鏡(TEM)分析顯示,CyN-OMe在PBS中主要自組裝成平均直徑約65 nm的規(guī)則球形納米顆粒(圖1J)。
圖2. 體外PCE評(píng)價(jià)
接著系統(tǒng)評(píng)估了IR786、Cy-OMe、CyN-OMe及其J-聚集體的光熱轉(zhuǎn)換性能。測(cè)試方案如下:IR786和Cy-OMe在PBS中采用760 nm激光照射,CyN-OMe分別在DI水(非聚集態(tài),860 nm激光)和PBS(J-聚集體,1064 nm激光)中測(cè)試。由于顯著的吸收紅移,CyN-OMe J-聚集體在1064 nm處展現(xiàn)出4.83×10⁴ M⁻¹ cm⁻¹的摩爾消光系數(shù)(圖1D),凸顯其在NIR-II窗口光熱治療(PTT)中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在0.5 W cm⁻²功率密度激光照射下,PBS中的CyN-OMe J-聚集體5分鐘內(nèi)使體系溫度從23℃急速升至71.3℃,遠(yuǎn)超其在DI水中的升溫幅度(59.6℃)。對(duì)比組中,Cy-OMe和IR786的最高溫度分別為49.1℃和39.4℃,證實(shí)甲氧羰基的引入有效提升了光熱轉(zhuǎn)換效率(PCE)。
所有測(cè)試體系均表現(xiàn)出濃度依賴性(圖2B)和激光功率相關(guān)性(圖2C)。光穩(wěn)定性測(cè)試表明,CyN-OMe J-聚集體在四次完整升降溫循環(huán)后仍保持結(jié)構(gòu)完整性(圖2D),而對(duì)照組水溶液樣品在單次循環(huán)后即喪失再加熱能力(圖2E)。持續(xù)照射下的吸光度測(cè)試進(jìn)一步驗(yàn)證J-聚集體結(jié)構(gòu)有效緩解了Cy7固有的光漂白現(xiàn)象(圖2F)。PCE測(cè)試顯示,CyN-OMe J-聚集體在1064 nm照射下達(dá)到63.7%的卓越效率(圖2G),遠(yuǎn)超已報(bào)道的Cy7衍生物及NIR-II光熱劑。值得注意的是,CyN-OMe在DI水中仍保持31.1%的PCE,較IR786(11.5%)提升2.7倍,與Cy-OMe(30.3%)相當(dāng)(圖2H)。
圖3. CyN-OMe的飛秒瞬態(tài)吸收光譜
接著研究者深入研究了電荷轉(zhuǎn)移(CT)介導(dǎo)的CyN-OMe J-聚集體激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)。通過(guò)飛秒瞬態(tài)吸收(fs-TA)光譜技術(shù)發(fā)現(xiàn):當(dāng)采用880 nm激光激發(fā)時(shí),PBS中的CyN-OMe在500-700 nm范圍呈現(xiàn)明顯的激發(fā)態(tài)吸收(ESA)帶(對(duì)應(yīng)S₁→Sₙ躍遷),同時(shí)在950-1200 nm出現(xiàn)與穩(wěn)態(tài)吸收峰匹配的基態(tài)漂白(GSB)帶(圖3B)。全局動(dòng)力學(xué)分析揭示其激發(fā)態(tài)弛豫路徑為:Franck–Condon(FC)態(tài)→弛豫S₁態(tài)→S₁→S₀(圖3H),其中FC態(tài)弛豫僅需2.6 ps,S₁→S₀恢復(fù)為323.6 ps,且未觀測(cè)到中間態(tài)。相較于二氯甲烷(DCM)中575-675 nm的窄ESA帶,PBS體系展現(xiàn)出更寬泛的激發(fā)態(tài)吸收特征(圖3C,F,G)。分子結(jié)構(gòu)修飾(特別是甲氧羰基取代氮雜吲哚的引入)通過(guò)增強(qiáng)振動(dòng)弛豫、降低S₁能級(jí)(符合能隙定律)并誘導(dǎo)吸收紅移,最終實(shí)現(xiàn)高效非輻射衰變(kₙᵣ≈1)。對(duì)比IR786和Cy-OMe證實(shí)CyN-OMe J-聚集體具有三大特征:超快S₁衰變(<1 ns)、可忽略熒光(ΦF<0.1%)及無(wú)三重態(tài)生成(kISC≈0),這些特性共同促成了其卓越的光熱轉(zhuǎn)換效率。

圖4. CyN-OMe的細(xì)胞毒性和抗腫瘤機(jī)制
為探究CyN-OMe J-聚集體在NIR-II窗口的光熱治療效應(yīng),研究者通過(guò)自組裝方法構(gòu)建了載藥脂質(zhì)體系統(tǒng)(Lipo@CyN-OMe,圖4A)。透射電鏡顯示Lipo@CyN-OMe呈規(guī)則球形,平均直徑160±5 nm(圖4B);動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定其流體力學(xué)直徑為192.7±1.3 nm,多分散指數(shù)0.196±0.012,zeta電位-21.76±0.45 mV(圖4C),證實(shí)脂質(zhì)體在分散介質(zhì)中的均勻性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。體系在4℃下保持14天無(wú)聚集,且相較于游離J-聚集體,脂質(zhì)體不僅維持特征吸收峰(λmax=1030 nm),且摩爾消光系數(shù)提升約3倍,同時(shí)顯著收窄吸收譜帶半峰寬(圖4D)。
為克服Lipo@CyN-OMe缺乏熒光成像能力的缺陷,引入Cy3作為示蹤熒光團(tuán)以監(jiān)測(cè)脂質(zhì)體顆粒的腫瘤細(xì)胞攝取。無(wú)光照條件下,0-10 μM濃度范圍內(nèi)細(xì)胞存活率超過(guò)80%;而在1064 nm激光(0.5 W·cm-2)照射下,Lipo@CyN-OMe的高光熱轉(zhuǎn)換效率導(dǎo)致細(xì)胞存活率呈顯著濃度依賴性下降(圖4E,F)。為驗(yàn)證Lipo@CyN-OMe介導(dǎo)的NIR-II光熱治療具有更優(yōu)的組織穿透能力,本文采用不同厚度(0-10 mm)雞胸肉組織模擬屏障進(jìn)行對(duì)比研究。1064 nm(NIR-II)照射組始終表現(xiàn)出比860 nm(NIR-I)治療組更顯著的治療效果(圖4G),證實(shí)NIR-II窗口在深部組織光熱應(yīng)用中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
進(jìn)一步通過(guò)Calcein AM/PI雙染驗(yàn)證NIR-II照射的治療效果:綠色熒光(Calcein AM)標(biāo)記活細(xì)胞,紅色熒光(PI)指示死細(xì)胞。如圖4H所示,僅Lipo@CyN-OMe孵育后經(jīng)1064 nm激光照射的細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)烈紅色熒光,證實(shí)有效細(xì)胞殺傷。AV-FITC/PI染色實(shí)驗(yàn)(圖4I)顯示:4T1細(xì)胞在Lipo@CyN-OMe處理并接受1064 nm光照后2小時(shí)出現(xiàn)早期凋亡特征,6小時(shí)后呈現(xiàn)顯著晚期凋亡/壞死。這些結(jié)果證明脂質(zhì)體封裝不僅能維持CyN-OMe J-聚集體的光熱性能,更能通過(guò)級(jí)聯(lián)凋亡通路實(shí)現(xiàn)高效的NIR-II光介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞消融。
圖5. CyN-OMe J-聚集體的體內(nèi)治療作用
接著研究者在荷瘤小鼠模型中評(píng)估了Lipo@CyN-OMe的光熱治療效果;铙w光熱成像顯示:PBS+1064 nm激光組僅出現(xiàn)輕微溫升(ΔT≈7℃),而Lipo@CyN-OMe+1064 nm激光組的腫瘤部位溫度快速升高(ΔT≈21℃)(圖5A,B),證實(shí)了該體系在體內(nèi)的高效光熱轉(zhuǎn)換能力。為系統(tǒng)評(píng)估治療效果,在腫瘤體積達(dá)100 mm³時(shí)將小鼠隨機(jī)分為四組(n=5):(i)PBS對(duì)照組、(ii)PBS+1064 nm激光組、(iii)Lipo@CyN-OMe組、(iv)Lipo@CyN-OMe+1064 nm激光組(圖5C)。單次給藥6小時(shí)后進(jìn)行1064 nm激光照射(1 W·cm⁻²,10分鐘),隨后14天內(nèi)隔日監(jiān)測(cè)腫瘤體積與體重變化。結(jié)果顯示(圖5D-F):所有組別均未出現(xiàn)顯著體重下降;但相較于前三組腫瘤的快速生長(zhǎng),Lipo@CyN-OMe+激光組完全抑制了腫瘤進(jìn)展,且后續(xù)觀察期間未見復(fù)發(fā)(圖5G)。
研究者通過(guò)在Cy7骨架中合理引入甲氧羰基取代的氮雜吲哚基團(tuán),成功構(gòu)建了CyN-OMe的J-聚集體支架,實(shí)現(xiàn)了吸收光譜至NIR-II窗口的超大紅移。研究表明:氮雜吲哚結(jié)構(gòu)可有效擴(kuò)展Cy7體系的π共軛,顯著降低次甲基鏈區(qū)域的靜電勢(shì),并通過(guò)吲哚氮原子促進(jìn)強(qiáng)分子間氫鍵形成。這些因素的協(xié)同作用賦予CyN-OMe非凡的聚集傾向,使其在生理鹽水中低濃度下即可自發(fā)形成電荷轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的J-聚集體。該J-聚集體展現(xiàn)出顯著紅移的吸收特性,在NIR-II生物窗口的吸收λmax達(dá)1035 nm,相較于單體形式產(chǎn)生160 nm紅移,同時(shí)保持優(yōu)異的光穩(wěn)定性與生物穩(wěn)定性。值得注意的是,甲氧羰基-氮雜吲哚結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了分子內(nèi)振動(dòng)弛豫,使CyN-OMe J-聚集體在1064 nm激發(fā)下獲得63.7%的高效光熱轉(zhuǎn)換效率,從而實(shí)現(xiàn)卓越的光熱治療性能。本研究通過(guò)精確調(diào)控有機(jī)光熱劑的分子間相互作用,為構(gòu)建高性能J-聚集體確立了普適性設(shè)計(jì)原則。未來(lái)工作將聚焦吸收紅移>300 nm的染料J-聚集體開發(fā),這將為開發(fā)具有優(yōu)化性能的先進(jìn)NIR-II光熱劑開辟新途徑。
參考文獻(xiàn)
Shi, Tiancong, et al. "Charge Transfer-Mediated J-Aggregates of Azaindole Cyanine with 160 nm Absorption Redshift for Efficient NIR-II Photothermal Tumor Therapy." ACS nano 19.30 (2025): 27845-27859.
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