圖1. FDA接收間充質基質細胞3P協(xié)議，出具主文件確認函

3P檢測法核心內容
MSCs主要通過旁分泌信號發(fā)揮作用而非細胞分化，同時與國際細胞與基因治療學會（ISCT）指南保持一致。通過評估MSCs的三大核心屬性實現(xiàn)準確質控：

1. Property（細胞屬性），確保細胞類型準確無誤；
2. Purity（純度），保證細胞無污染物、無異質細胞群；
3. Potency（功能特性），驗證細胞具備有效的生物學功能。

重要意義與影響

1. 行業(yè)標桿確立：作為FDA認可的全球早期的MSCs質控協(xié)議，3P檢測法標志著MSCs表征正向標準化轉變，為行業(yè)建立了新的質量基準。
2. 風險有效降低：能夠提前規(guī)避腫瘤形成、治療效果不穩(wěn)定等潛在風險，讓臨床醫(yī)生和患者可在治療前驗證細胞質量。
3. 推動全球行業(yè)發(fā)展：有助于簡化新藥臨床試驗申請流程、提升臨床試驗可靠性，還能促進全球范圍內MSC產(chǎn)品評估的統(tǒng)一化，加速再生醫(yī)學從“干細胞中心模式”向“基質細胞中心模式”的轉型。

企業(yè)亟待推進的核心變革
1.研發(fā)策略重構：從“干細胞導向”轉向“基質細胞功能導向”

• 核心指標調整：摒棄傳統(tǒng)的“三向分化能力”評估，轉而按照3P檢測法與ISCT標準，聚焦細胞身份鑒定（CD73/CD90/CD105陽性、CD45陰性）、純度控制（無異質細胞群、污染物殘留低于閾值）、功能活性驗證（旁分泌細胞因子能力、免疫調節(jié)活性）。
• 早期研發(fā)整合質控：將3P檢測嵌入細胞株篩選、工藝開發(fā)階段，而非臨床試驗后期補充，降低研發(fā)失敗風險；針對誘導性MSC（iMSC）等新型產(chǎn)品，需額外開展重編程因子殘留、全基因組測序等專項檢測。

2.質量體系升級：建立符合cGMP的全流程質控體系

• 生產(chǎn)工藝優(yōu)化：淘汰二維培養(yǎng)，轉向三維培養(yǎng)或灌流培養(yǎng)技術，提升細胞均一性；嚴格執(zhí)行“主細胞庫（MCB）+工作細胞庫（WCB）”二級體系，限制MCB傳代不超過3-5代，確保細胞功能穩(wěn)定性。
• 原材料質控強化：完善供體篩查流程（覆蓋HIV/HBV/HCV/梅毒等病原體），優(yōu)先選擇無血清、無異源成分的培養(yǎng)基，降低免疫原性風險。
• 數(shù)據(jù)溯源能力建設：按照FDA與ISCT要求，建立從供體招募到臨床給藥的全鏈條數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)，確保質控數(shù)據(jù)可追溯、可復現(xiàn)。

探索與思考
在FDA認可MSCs 3P質控標準、國內監(jiān)管同步接軌的背景下，企業(yè)對MSC研發(fā)生產(chǎn)所需膠原酶（核心起始材料）、培養(yǎng)基（核心輔助材料）等起始/輔助材料的思考，核心圍繞材料端適配3P質控要求、匹配中美雙報合規(guī)性、從源頭保障MSC細胞身份/純度/活性三大核心指標展開，同時結合企業(yè)工藝升級（3D/灌流培養(yǎng)）、規(guī)�；�生產(chǎn)需求，形成從“資質篩選”到“供應鏈管理”的全維度考量。

一、對膠原酶（MSC分離的核心起始材料）的核心思考
膠原酶是從組織中分離原代MSC的關鍵試劑，直接決定初始MSC的分離效率、細胞群純度和初始活性，其質量偏差會傳導至后續(xù)擴增環(huán)節(jié)，繼而影響3P檢測結果，物料篩選應聚焦合規(guī)性、特異性、安全性、可管控性四大維度：

• 合規(guī)資質需匹配中美雙報要求：優(yōu)先選擇擁有FDA-DMF備案、NMPA原輔包備案，且符合《美國藥典（USP）》《歐洲藥典（EP）》《中國藥典（ChP）》cGMP生產(chǎn)標準的膠原酶產(chǎn)品，確保材料合規(guī)性，避免因材料缺少國際合規(guī)資質，導致MSC產(chǎn)品出海時FDA核查受阻。
• 酶的特異性與批次一致性需嚴控：關注膠原酶的底物特異性，避免非特異性酶解導致MSC表面標志物（CD73/CD90/CD105）表達異常；同時要求供應商提供多批次酶的活性、純度檢測數(shù)據(jù)，確保批次間性能波動很小，避免因酶的差異導致MSC分離后細胞群異質化，影響3P純度檢測的一致性。
• 酶殘留的檢測可行性：關注膠原酶的易去除性，要求供應商提供酶殘留的檢測方法和去除方案，確保MSC分離后經(jīng)洗滌、離心等步驟，避免殘留酶影響MSC的功能活性（如旁分泌、免疫調節(jié)）。

二、對培養(yǎng)基（MSC擴增的核心輔助材料）的核心思考
培養(yǎng)基是MSC體外擴增的核心材料，直接決定擴增后MSC的功能活性、批次一致性，是MSC功能活性（Potency）的關鍵影響因素，其配方體系、功能性、合規(guī)性、工藝適配性等特性應能滿足MSC旁分泌功能、免疫調節(jié)活性的核心要求：

1. 配方體系優(yōu)先選擇無血清/無動物源/化學成分限定：摒棄添加胎牛血清（FBS）的培養(yǎng)體系，因為血清的批次間差異大，會導致MSC擴增后活性波動、表面標志物表達不穩(wěn)定，同時引入動物源污染物；優(yōu)先選擇無血清（serum-free）、無動物源（xeno-free）、化學成分限定（CDM）培養(yǎng)基，從源頭保障MSC的純度，同時確保擴增后細胞群的均一性，讓MSCs活性數(shù)據(jù)可復現(xiàn)。
2. 配方功能性需適配MSC功能活性核心要求：MSC的核心治療價值在于旁分泌功能和免疫調節(jié)活性（3P檢測中Potency的核心評估指標），因此需重點關注培養(yǎng)基是否能維持/增強MSC的旁分泌能力（如分泌IL-6、TGF-β等細胞因子）、是否能保留MSC的免疫調節(jié)活性，避免因培養(yǎng)基配方不當，導致MSC擴增后“表型正常但功能失活”，繼而使功能活性檢測不通過。
3. 合規(guī)資質與批次一致性需匹配中美雙報和規(guī)�；�生產(chǎn)：選擇具備DMF備案、NMPA原輔包備案，且采用cGMP標準生產(chǎn)的培養(yǎng)基供應商，要求供應商提供批次間的理化性能（pH、滲透壓）、生物性能（細胞增殖速率、活性）對比數(shù)據(jù)，確保批次間波動在很小范圍；同時要求培養(yǎng)基的COA檢測項目覆蓋內毒素、支原體、真菌、細菌等污染物，且污染物含量低于USP/ChP的嚴格閾值。
4. 工藝適配性需匹配企業(yè)的生產(chǎn)工藝升級：隨著3P質控倒逼企業(yè)從二維培養(yǎng)轉向三維培養(yǎng)、灌流培養(yǎng)等規(guī)�；�工藝，企業(yè)會關注培養(yǎng)基是否適配懸浮培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)體系，是否能在高細胞密度下仍維持MSC的功能活性，同時兼顧培養(yǎng)基的溶解性、消泡性等工藝特性，避免因培養(yǎng)基不適配規(guī)�；�工藝，導致MSC擴增效率低、活性下降。
5. 溯源性與供應鏈穩(wěn)定性需保障生產(chǎn)連續(xù)性：要求培養(yǎng)基供應商提供完整的原料溯源記錄（如氨基酸、生長因子的來源）、生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)，且能按需提供定制化的COA報告，匹配企業(yè)3P前置質控的檢測需求；同時評估供應商的供應鏈能力，優(yōu)先選擇有全球化生產(chǎn)基地、庫存充足的供應商，布局備用供應商，避免因培養(yǎng)基斷供影響MSC的規(guī)模化生產(chǎn)，同時保障批次間的質控一致性。

圖2. Nordmark GMP膠原酶

自2002年以來，Nordmark生產(chǎn)膠原酶NB產(chǎn)品（點擊獲取產(chǎn)品詳情），并具有不同的純化水平，可用于在體外分離多種組織為單細胞。Nordmark膠原酶NB產(chǎn)品的范圍從標準膠原酶到高純度膠原酶，分別為研究級或GMP級，適合各種細胞分離應用。

GMP膠原酶產(chǎn)品優(yōu)勢：

1. 生產(chǎn)與質控嚴格Nordmark：遵循歐盟GMP指南，在受控潔凈室生產(chǎn)，全程有過程控制，對每批次進行毒性、單位酶活等準確檢測，確保產(chǎn)品質量穩(wěn)定。
2. 法規(guī)適配性強：相關GMP產(chǎn)品在FDA備案DMF，TSE安全認證完備，助力臨床轉化項目推進。
3. 批間一致性高：嚴格的生產(chǎn)與質控體系保障各批次產(chǎn)品性能穩(wěn)定，減少實驗與生產(chǎn)中的變量，提升結果重復性。
4. 應用方案完善：提供優(yōu)化的細胞解離Protocol，針對胰島等特殊組織有專用解離方案，搭配中性蛋白酶等產(chǎn)品，滿足多樣化組織解離需求。
5. 細胞解離溫和有效：可有效解離多種組織（如脂肪、軟骨、胰島等），同時保證高細胞活率，同時無動物源產(chǎn)品對敏感細胞損傷小，適配胰島移植等臨床應用。
6. 酶活準確適配：膠原酶活性明確，如NB6 GMP Grade膠原酶活性≥0.100U/mg（PZ法），且能根據(jù)不同組織、細胞類型提供適配的酶活組合，兼顧解離效率與細胞活性。

圖3.Solallis化學成分限定的MSC培養(yǎng)基（AF，GMP）

Solallis開發(fā)生產(chǎn)的Stem Design MSC Culture Medium化學成分限定的MSC培養(yǎng)基適用于脂肪、臍帶、骨髓等來源的間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）擴增培養(yǎng)，能夠滿足MSC干細胞治療、再生醫(yī)學、生物材料和藥物開發(fā)等研究領域的應用需求。

Stem Design產(chǎn)品特點：

• 不含動物源成分：可避免動物源性成分引起的病毒感染等安全風險；
• 不含人源成分：可避免人源添加物的批次間差異導致的工藝不穩(wěn)定；
• 化學成分限定：批次間差異小，減輕由批次檢測造成的工作量；
• 不含抗生素：避免抗生素對細胞增殖、活性、分化和基因表達的不利影響；
• 不含EVs：適用于外泌體研究的MSC培養(yǎng)，避免外源EVs的干擾；

【產(chǎn)品咨詢】
上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司為德國Nordmark Collagenase NB產(chǎn)品、Solallis化學成分限定MSC培養(yǎng)基（Stem Design MSC Culture Medium AF）的官方提供商。如需了解更多產(chǎn)品信息，請聯(lián)系曼博生物！