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54 次 In vivo CAR-T慢病毒技術(shù)平臺的優(yōu)勢、現(xiàn)狀及優(yōu)化方向分析 2026-4-15
文章來源于微信公眾號：VaxBase 作者：循證拾光引言：站在新療法的浪潮之巔自CAR-T療法問世以來，我們已經(jīng)徹底改變了血液腫瘤的治療格局。然而，傳統(tǒng)的體外制備流程，包括細胞采集、體外轉(zhuǎn)導、擴
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66 次 mRNA-LNP在自身免疫病領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢、靶點布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙在患者面前的“天塹”。自體CAR-T治療費用常超過40萬美元/例，生產(chǎn)周期長達3-4周，對于快速進
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57 次 CAR-T細胞制備全流程用水管控及專業(yè)純水系統(tǒng)應(yīng)用解析 2026-4-15
2026年5月，國務(wù)院發(fā)布的第818號令《生物醫(yī)學新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理條例》和第828號令《中華人民共和國藥品管理法實施條例》將正式施行，中國細胞與基因治療（CGT）領(lǐng)域正式迎來了&l
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188 次 直接在患者體內(nèi)生成CAR-T細胞技術(shù)的前沿進展與關(guān)鍵挑戰(zhàn) 2026-4-8
<div class="rich_media_content js_underline_content autoTypeSetting24psection " id="js_content" style="-webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0
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159 次 CAR-T療法療效在腫瘤患者上存在巨大個體差異的主要原因分析 2026-4-8
文章來源于微信公眾號：齊彥東根據(jù)2026年3月發(fā)表在《Nature Biomedical Engineering》等頂級期刊的最新研究，CAR-T療法療效存在巨大個體差異的主要原因涉及患者T細胞質(zhì)量、腫瘤負荷、CAR-T細胞體
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183 次 IL-21蛋白在腫瘤免疫治療中的作用機制與聯(lián)合應(yīng)用前景 2026-4-2
一、IL-21蛋白的分子特征與受體分布IL-21蛋白屬于IL-2細胞因子超家族成員，主要由CD4陽性T細胞產(chǎn)生，自然殺傷T細胞、輔助性濾泡狀T細胞和CD8陽性T細胞也可部分分泌，部分淋巴造血細胞亦能少量產(chǎn)
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148 次 IFN-γ蛋白在CAR-T治療中的雙重作用機制研究 2026-3-30
一、研究背景與科學問題CAR-T療法在血液系統(tǒng)腫瘤患者中已顯示出良好療效，但通常伴隨細胞因子釋放綜合征等臨床毒性反應(yīng)，這不僅影響患者健康，也加重了醫(yī)療負擔。目前臨床應(yīng)用的細胞因子拮抗劑主
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260 次 in vivo CAR T細胞臨床研發(fā)進展 2026-3-26
本文來源于微信公眾： Biologics CMC 作者： 大叔快評首先推薦大家去看Nature Drug Discovery發(fā)表的review，是Interius CEO 、Umoja CEO 和CAR T之父 Carl June等參與寫作的大綜述，基本涵蓋了i
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230 次 細胞因子裝甲型CAR-T細胞在自身免疫和神經(jīng)炎癥模型中的研究進展 2026-3-26
本文來源于微信公眾：小藥說藥 作者：小藥說藥引言嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法成為免疫腫瘤學的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機制靶向消除腫瘤細胞。通過離體工程化患者來源的T細胞以表達
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187 次 Nature文章分享：可體內(nèi)定點插入大片段DNA的雙載體in vivo CAR-T研究 2026-3-26
本文來源于微信公眾： 生物世界 作者：生物世界撰文丨王聰編輯丨王多魚排版丨水成文經(jīng)過基因工程改造、重編程以表達嵌合抗原受體（CAR）的CAR-T 細胞療法，已徹底改變了癌癥治療格局，目前，美國
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190 次 雙病毒載體in vivo定點整合制備CAR-T的機制研究 2026-3-25
本文來源于微信公眾：Bloki 作者：Bloki周末愉快，分享一篇病毒載體in vivo CAR-T的Nature主刊，具體內(nèi)容如下：病毒載體in vivo CAR-T一大問題在于CAR序列隨機整合進基因組帶來的風險，作者計劃
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320 次 T細胞銜接器 (T-Cell Engagers, TCEs) 技術(shù)的作用機制與運用概述 2026-3-25
本文來源于微信公眾：話藥源記 作者： 話藥源隨著技術(shù)的不斷突破，TCE 已經(jīng)從血液瘤的“專屬武器”迅速拓展至實體瘤，并在近兩年（2025-2026年）歷史性地跨界進入了自身免疫性疾病領(lǐng)域
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225 次 Moxi GO II 庫爾特流式細胞儀在CAR-T細胞療法中的應(yīng)用 2026-3-24
隨著對腫瘤研究的不斷深入及治療技術(shù)的不斷發(fā)展，其臨床治療手段包含了傳統(tǒng)的手術(shù)、放療、化療，靶向治療和綜合治療，再到近些年的免疫治療，皆為了清除腫瘤、“治愈”癌癥。其中，在
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242 次 缺氧響應(yīng)型CEA靶向CAR-T細胞(PC13)I期臨床結(jié)果研究 2026-3-13
本文來源于微信公眾： 生命綠卡 作者：賀爾思提起CAR-T細胞療法，大家都熟知它是血液腫瘤的“救命神器”，卻鮮少聽說它在實體瘤領(lǐng)域的突破——要知道，實體瘤占所有癌癥的8
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312 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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253 次 基于OMVs的新型CAR-T遞送平臺BROAD-CAR在腫瘤研究中的優(yōu)勢 2026-3-5
本文來源于微信公眾： 曲別針在學醫(yī) 作者： 曲別針一、關(guān)鍵科學問題CAR-T在實體瘤療效受限，主要有兩大核心障礙：一是免疫抑制性TME，它能夠抑制CAR-T細胞浸潤和效應(yīng)功能，二是腫瘤抗原異質(zhì)性，
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511 次 In Vivo CAR-T療法慢病毒VSV-G包膜改造的利弊、核心策略及前沿技術(shù) 2026-3-5
本文來源于微信公眾：佰煉醫(yī)藥 作者：ATMP專家分析報告 | 更新日期：2026年02月25日（I'm bot.）隨著體內(nèi)（in vivo）CAR-T 療法的快速發(fā)展，如何實現(xiàn)高效、特異、安全的體內(nèi)T細胞基因遞送成
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389 次 in vivo CAR-T療法的動物模型數(shù)據(jù)、首次人體試驗結(jié)果及關(guān)鍵臨床進展 2026-3-5
本文來源于微信公眾：佰煉醫(yī)藥 作者： ATMP專家分析報告 | 更新日期：2026年02月28日（I'm bot.）in vivo CAR‑T療法的臨床開發(fā)正加速推進。截至2026年2月，全球已有超過15項in vivo
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247 次 in vivo CAR-T的核心機制及與體外CAR-T的區(qū)別 2026-2-24
本文來源于微信公眾：鵬研社 作者： 鵬研社過去十多年，CAR-T 治療在血液腫瘤領(lǐng)域取得了令人矚目的臨床成果。但與此同時，它也始終伴隨著一個無法回避的現(xiàn)實問題：高成本、長周期、強個體化依賴
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252 次 靶向納米顆粒技術(shù)消除CAR-T體外制造瓶頸提升細胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法已徹底革新了B細胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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