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864 次 阿爾茨海默癥海馬體的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組圖譜揭示分子通路及診斷新靶點(diǎn) 2025-10-30
期刊：Neuron影響因子：14.7主要技術(shù)：Stereo-seq，snRNA-seq摘要浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院章京教授和浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院段樹民院士團(tuán)隊(duì)于2025年3月在Neuron上在線發(fā)表了文章Molecular Pathways a
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63 次 mRNA-LNP在自身免疫病領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、靶點(diǎn)布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復(fù)雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙?cè)诨颊呙媲暗?ldquo;天塹”。自體CAR-T治療費(fèi)用常超過40萬(wàn)美元/例，生產(chǎn)周期長(zhǎng)達(dá)3-4周，對(duì)于快速進(jìn)
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62 次 工具mRNA的分類及選擇指南 2026-4-15
2023年，mRNA核苷修飾技術(shù)斬獲諾獎(jiǎng)，這項(xiàng)技術(shù)徹底擺脫了免疫原性的困擾。2025年，RSV mRNA疫苗擴(kuò)齡獲批，針對(duì)KRAS突變的腫瘤疫苗實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批；2026年初，環(huán)狀RNA在眼科基因治療中將表達(dá)效率
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87 次 基于TR-FRET技術(shù)的PCSK9靶向血脂調(diào)節(jié)藥物研究進(jìn)展及臨床應(yīng)用 2026-4-14
一、PCSK9的發(fā)現(xiàn)與作用機(jī)制PCSK9是一種由肝臟合成并負(fù)責(zé)調(diào)控蛋白質(zhì)活性的絲氨酸蛋白酶，于2003年被首次報(bào)道。2004年研究發(fā)現(xiàn)鼠科動(dòng)物試驗(yàn)中PCSK9過表達(dá)引起LDL-R減少，同時(shí)LDL-C升高。2005年有研
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120 次 siRNA 的簡(jiǎn)介以及調(diào)控基因的機(jī)制 2026-4-13
在分子生物學(xué)與基因研究的浪潮中，RNA 干擾（RNAi）技術(shù)憑借其精準(zhǔn)的基因調(diào)控能力，成為科研領(lǐng)域的重要工具，而siRNA（小干擾 RNA） 作為 RNAi 通路的核心執(zhí)行者，更是憑借高特異性、高效性的優(yōu)
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107 次 RNA 編輯的主要技術(shù)——CRISPR/Cas13 系統(tǒng)概述 2026-4-13
RNA 作為一種重要的生物大分子，參與細(xì)胞生命代謝的整個(gè)過程，其代謝異常會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。 與相對(duì)穩(wěn)定遺傳的 DNA 不同，RNA 引起的改變是暫時(shí)的、非永久性的，但是 RNA 生物學(xué)的極度復(fù)雜性
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249 次 文獻(xiàn)解讀：重度子癇前期患者蛻膜化抵抗的多組學(xué)分析 2026-3-27
期刊：Nature Medicine影響因子：58.7主要技術(shù)：ScRNA-seq、空間轉(zhuǎn)錄組導(dǎo)語(yǔ)子宮內(nèi)膜蛻膜化抵抗（DR）與多種婦科及產(chǎn)科疾病有關(guān)。在此研究中，作者采用多組學(xué)策略，揭示了患有嚴(yán)重子癇前期（sPE）
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280 次 RNA表達(dá)研究通關(guān)秘籍：TriiZol+逆轉(zhuǎn)錄+熒光定量三件套標(biāo)準(zhǔn)操作指南 2026-3-27
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里，RNA表達(dá)分析堪稱“基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)”，從基因功能驗(yàn)證到疾病標(biāo)志物篩選，幾乎都離不開它的身影。但不少科研人都曾踩過坑：提的RNA降解嚴(yán)重、逆轉(zhuǎn)錄效率忽高忽低、
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209 次 《Cell》文章分享：深度剖析RNA修飾在基因調(diào)控里的功能及通路 2026-3-24
時(shí)至今日，研究人員在細(xì)胞RNA中已發(fā)現(xiàn)超過170種修飾類型。我們愈發(fā)清晰地認(rèn)識(shí)到，m6A以及其他各類修飾，不僅能在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮調(diào)控作用，還可在轉(zhuǎn)錄水平上將RNA代謝與染色質(zhì)狀態(tài)緊密相連，這一
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258 次 空間轉(zhuǎn)錄組揭示腦垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進(jìn)展中參與腫瘤異質(zhì)性和免疫重塑 2026-3-20
期刊：Nature Communications影響因子：15.7主要技術(shù)：scRNA-seq、Visium導(dǎo)語(yǔ)垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（PitNET），既往常稱垂體腺瘤，是一類起源于垂體前葉的異質(zhì)性腫瘤。依據(jù)特異性轉(zhuǎn)錄因子可將其劃
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116 次 “肽體mRNA+抗炎脂質(zhì)”組合策略破解耐藥肺炎感染治療困境 2026-3-20
細(xì)菌性肺炎是全球重大健康威脅，尤其多重耐藥（MDR）細(xì)菌感染導(dǎo)致治療失敗率升高、死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。傳統(tǒng)抗生素療效受限，且過度炎癥反應(yīng)會(huì)進(jìn)一步損傷肺組織。如何既能高效殺菌，又能控制炎癥，成為
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255 次 冷凍研磨儀在小鼠肝臟組織RNA提取中的應(yīng)用與實(shí)操指南 2026-3-20
實(shí)驗(yàn)背景：RNA 提取成功與否，很大程度上取決于前處理階段能否借助冷凍研磨儀快速、充分地破碎組織，同時(shí)有效抑制 RNA 酶（RNase）活性，從源頭避免 RNA 降解。常規(guī)和冷凍研磨儀優(yōu)劣對(duì)比：冷凍研
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229 次 AF6敲除上調(diào)膽汁酸分泌促進(jìn)CXCL14介導(dǎo)的HCC抗腫瘤免疫 2026-3-10
期刊：Journal of hepatology影響因子：33.0發(fā)表時(shí)間：2026年1月通訊作者：中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所詹麗杏研究員、江南大學(xué)夏加增教授、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院徐驍教授、長(zhǎng)海醫(yī)院李兆
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389 次 RNA藥物的分類及對(duì)應(yīng)的藥物機(jī)制和特點(diǎn) 2026-3-5
本文來源于微信公眾：胖貓的生命科學(xué)札記 作者： 胖貓生命醫(yī)學(xué)胖貓好久沒寫點(diǎn)基礎(chǔ)的東東了，今天跟各位老爺聊聊RNA藥物！與小分子和蛋白藥物不同，RNA藥物的分子本質(zhì)是核糖核酸，其治療作用依賴
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254 次 Triizol法的基本原理、主要用途與優(yōu)勢(shì)及在生命科學(xué)研究中的應(yīng)用 2026-3-5
在分子生物學(xué)的眾多實(shí)驗(yàn)中，RNA的提取是至關(guān)重要的一步，也是許多研究者的第一個(gè)挑戰(zhàn)。RNA的完整性、純度和濃度直接決定了后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如逆轉(zhuǎn)錄PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RNA測(cè)序等的成敗。在眾多RNA
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375 次 文獻(xiàn)分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問題，研究
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293 次 METTL1介導(dǎo)RNA m7G甲基化在急性腎臟炎癥中的致病機(jī)制及治療潛力 2026-2-28
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)科學(xué)學(xué)院謝帥帥等為第一作者、孟曉明教授等為通訊作者，在國(guó)際腎臟病領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Kidney Internation
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380 次 RNA提取試劑盒的原理、應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)選擇指南 2026-1-30
在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，RNA提取是基因表達(dá)分析、疾病診斷及病原體檢測(cè)等研究的關(guān)鍵第一步。而RNA提取試劑盒的出現(xiàn)，極大地簡(jiǎn)化了提取流程，提高了實(shí)驗(yàn)的效率和結(jié)果的可靠性。01 了解RNA提取試
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380 次 RNA樣品保存液的功能、應(yīng)用場(chǎng)景及使用方法 2026-1-29
科研實(shí)驗(yàn)室里，一塊剛剛采集的小鼠肝臟組織在室溫下靜置，而其中的RNA卻能在數(shù)周后仍保持完整——這背后正是RNA樣品保存液的神奇力量。在基因表達(dá)分析、疾病診斷和生命科學(xué)研究中，獲
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400 次 siRNA（小干擾 RNA）介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi）的作用機(jī)制 2026-1-26
siRNA（小干擾 RNA）是介導(dǎo)RNA 干擾（RNAi） 的核心分子，通過特異性降解靶基因 mRNA，在轉(zhuǎn)錄后水平沉默基因表達(dá)，其作用機(jī)制可分為起始階段和效應(yīng)階段，全程高度特異且高效，具體過程如下：起始
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